4,5,6,7-Tetrahydro-thiophthalid | 16573-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-thiophthalid
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-3H-2-benzothiophen-1-one
• CAS: 16573-26-5
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: MYLCETBEJJCRKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,5,6,7-Tetrahydro-thiophthalid 反应 100.0h， 以23%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-2-methoxybenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2（5H）-ones的光化学†

  摘要：

  给出了在提供α，β-不饱和巯基酯2的醇中噻吩2（5H）-ones 1在光诱导下的开环的机械证据。链烯基硫基（类型3）基团15和17到S杂环16和18的闭环，3-硫杂六-5-烯基基团4到（四氢噻吩-3-基）甲基6和的闭环的区域和立体化学方面（2,3-二氢噻吩-3-基）甲基基团30（类型7，丁烯基3-基团）至环丙烷-甲基基团29讨论。在2,3-二甲基丁-2-烯存在下于环己烷中辐照1（λ350 nm），尽管产率很低，但仍提供[2 + 2]环加合物14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720111

文献信息

• KIESEWETTER, RENE;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 83-92
  作者：KIESEWETTER, RENE、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of Thiophen-2(5H)-ones
  作者：Ren� Kiesewetter、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19890720111

  日期：1989.2.1

  Mechanistic evidence for the light-induced ring opening of thiophen-2(5H)-ones 1 in alcohols affording α, β-unsaturated mercapto esters 2 is presented. Regio-and stereochemical aspects of the ring closure of alkenylthio (type 3) radicals 15 and 17 to S-heterocycles 16 and 18, of 3-thiahex-5-enyl radicals 4 to (tetrahydrothien-3-yl)methyl radicals 6 and of (2,3-dihydrothien-3-yl)methyl radicals 30 (type

  给出了在提供α，β-不饱和巯基酯2的醇中噻吩2（5H）-ones 1在光诱导下的开环的机械证据。链烯基硫基（类型3）基团15和17到S杂环16和18的闭环，3-硫杂六-5-烯基基团4到（四氢噻吩-3-基）甲基6和的闭环的区域和立体化学方面（2,3-二氢噻吩-3-基）甲基基团30（类型7，丁烯基3-基团）至环丙烷-甲基基团29讨论。在2,3-二甲基丁-2-烯存在下于环己烷中辐照1（λ350 nm），尽管产率很低，但仍提供[2 + 2]环加合物14。