racem.-3,4-dihydroxy-adipic acid | 4661-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: racem.-3,4-dihydroxy-adipic acid
• 英文别名: racem.-3,4-Dihydroxy-adipinsaeure；(3R,4R)-3,4-dihydroxyhexanedioic acid
• CAS: 4661-32-9；81720-09-4；102517-26-0；102571-46-0；108864-62-6
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: KNGOKMSCODQKMQ-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C (decomp)
• 沸点：
  536.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem.-3,4-dihydroxy-adipic acid 在 盐酸 作用下， 生成 1β,5βH-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  制备等判定德拉配置DES的酸酐二羟基-3,4- adipiques和desγ羧Δ α -buténolidesoptiquement actifs

  摘要：

  AbstractLes auteurs décrivent la préparation de l'scide DL‐dihydroxy‐3,4‐adipique qu'ils ont scindé en antipodes optiques. La configuration de ces derniers a été déterminée ainsi que celle des γ‐carboxyméthyl‐δα‐ buténolides optiquement actifs. La configuration trans de l'acide δβ‐ dihydro‐muconique de F. 195 – 197° a été définitivement établie.

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390716
• 作为产物：
  描述：

  己-3-烯二酸 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 反应 4.0h， 生成 racem.-3,4-dihydroxy-adipic acid
  参考文献：
  名称：

  palytoxin的C58-C71片段的双向合成。

  摘要：

  一种双向方法，其中不对称二羟基化和还原反应用于控制绝对构型，在C（2）对称双吡喃酮的制备中得到了利用。通过Prevost反应和进一步的功能化，可以对这种前体的同位双氢吡喃（DHP）环进行统计学区分。第二个Prevost反应用于功能化另一个DHP；全局脱保护和过乙酰化得到了palytoxin的C（58）-C（71）片段的保护版本。已经开发了可能在未来的合成工作中有价值的方法，用于类似于该片段中所发现的THP环的立体选择性官能化。

  DOI：

  10.1039/b307950c

文献信息

• ZOLPIDEM SALTS
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP1163241B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• PROCESS FOR PREPARING ZOLPIDEM HEMITARTRATE AND TARTRATE POLYMORPHS
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP1948655A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• Catalytic System for Polymerisation of Lower Alpha Alkene
  申请人：Bhaduri Sumit

  公开号：US20070260099A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Catalytic system for polymerization of lower alpha alkene including a selectivity control agent which consists of naturally derived pure isomers of tartrates such as esters of (2-R,3-R)-dihydroxy-butane-1,4dicarboxylic acid or (2-S,3-S)-dihydroxybutane-1,4-dicarboxylic acid. The molar ratio of the optically pure isomers of the tartrates to titanium being 0.0375 to 1.5.
• Process for Preparing Zolpidem Hemitartrate and Tartrate Polymorphs
  申请人：Cheng Brian K.

  公开号：US20080293946A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A method for preparing a polymorph of a hemitartrate salt of a compound having the structure: comprising dissolving a free base form of the compound in a liquid medium comprising an alcohol and a tartrate derivative to form a solution comprising the compound, the alcohol, and the tartrate derivative; heating the solution to a temperature sufficient to dissolve the compound and the tartrate derivative; and cooling the solution to a temperature sufficient to precipitate the hemitartrate salt of the compound.
• US6242460B1
  申请人：——

  公开号：US6242460B1

  公开（公告）日：2001-06-05