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6,13-Bis[5-[4-[[4-(5-azidopentoxy)phenyl]-bis(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1042082-85-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,13-Bis[5-[4-[[4-(5-azidopentoxy)phenyl]-bis(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
英文别名
——
6,13-Bis[5-[4-[[4-(5-azidopentoxy)phenyl]-bis(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone化学式
CAS
1042082-85-8
化学式
C100H112N8O8
mdl
——
分子量
1554.04
InChiKey
GAHHGSJWAMCZSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.3
  • 重原子数:
    116
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,13-Bis[5-[4-[[4-(5-azidopentoxy)phenyl]-bis(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone1,5-dinaphtho[38]crown-10甲醇氯仿 为溶剂, 反应 336.0h, 以15%的产率得到2,7-bis(5-(4-((4-((5-azidopentyl)oxy)phenyl)bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)pentyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone compound with 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1,15(1,5)-dinaphthalenacyclooctacosaphane (1:1)
    参考文献:
    名称:
    反向供体-受体双稳态[2]环烷。
    摘要:
    由富π电子的双-1,5-二氧萘[38] crown10(BDNP38C10)环组成的[2]环戊烷与包含两个双取代四芳基甲烷“减速带”和两个不同π电子的大环机械互锁不足的单元,即萘二甲酰亚胺(NpI)和联吡啶(BIPY(2+))单元,是在执行两个连续的Cu(I)催化后,由[2]轮烷合成的,其中含有前一个识别单元叠氮基-炔烃环加成反应,其连接基包含后者的识别单元。产物以单个共修饰物存在,其中BDNP38C10环环绕NpI单元,经过平衡处理后得到大致相等量的另一个BDNP38C10环环绕BIPY(2+)单元的同构物。
    DOI:
    10.1021/ol800931z
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到6,13-Bis[5-[4-[[4-(5-azidopentoxy)phenyl]-bis(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
    参考文献:
    名称:
    反向供体-受体双稳态[2]环烷。
    摘要:
    由富π电子的双-1,5-二氧萘[38] crown10(BDNP38C10)环组成的[2]环戊烷与包含两个双取代四芳基甲烷“减速带”和两个不同π电子的大环机械互锁不足的单元,即萘二甲酰亚胺(NpI)和联吡啶(BIPY(2+))单元,是在执行两个连续的Cu(I)催化后,由[2]轮烷合成的,其中含有前一个识别单元叠氮基-炔烃环加成反应,其连接基包含后者的识别单元。产物以单个共修饰物存在,其中BDNP38C10环环绕NpI单元,经过平衡处理后得到大致相等量的另一个BDNP38C10环环绕BIPY(2+)单元的同构物。
    DOI:
    10.1021/ol800931z
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