3-(m-chlorophenyl)carbamoylaza-4-oxotetracyclo<4.2.1.0>nonane | 113094-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(m-chlorophenyl)carbamoylaza-4-oxotetracyclo<4.2.1.0>nonane
• 英文别名: (1S,2R,5S,6R)-N-(3-chlorophenyl)-4-oxo-3-azatricyclo[4.2.1.02,5]nonane-3-carboxamide
• CAS: 113094-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: VPRUTCORYUFFMX-FIDNZITISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diexo-3-aza-4-oxatetracyclo<4.2.1.0>nonane 、 间氯苯异氰酸酯 在 盐酸 、 氯苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-(m-chlorophenyl)carbamoylaza-4-oxotetracyclo<4.2.1.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究107饱和杂环111：降冰片烯基嘧啶二酮的环还原制备尿嘧啶

  摘要：

  由双异冰片降冰片烷和降冰片烯-氮杂环丁烷酮5和6与异氰酸芳基酯制备N-芳基氨基甲酰基取代的β-内酰胺（9和10）。与由降冰片烷-二exo-β-氨基酸（1）制得的饱和亚甲基桥连喹唑啉-2,4-二酮（7a-b）相比，该化合物的结构通过IR，NMR光谱和X射线分析得以阐明。与异氰酸酯和PPA。与PPA一起加热时，化合物9可以异构化为7。为制备不饱和化合物8，氨基酸2被转化为酰胺（13），并与I，1'-羰基-二咪唑环合成三环喹唑啉-2 ，4-二酮（8a-e），其在加热时分解，分解出环戊二烯以产生3-取代的尿嘧啶（14）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81504-0

文献信息

• BERNATH, G.;STAJER, G.;SZABO, A. E.;SZOKE-MOLNAR, ZSOLT;SOHAR, P.;ARGAY, +, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1921-1930
  作者：BERNATH, G.、STAJER, G.、SZABO, A. E.、SZOKE-MOLNAR, ZSOLT、SOHAR, P.、ARGAY, +

  DOI：——

  日期：——