Ni(2,3-dihydro-2H-pyran-4,5-dithiolate)2 | 1125624-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ni(2,3-dihydro-2H-pyran-4,5-dithiolate)2
• CAS: 1125624-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₂NiO₂S₄
• 分子量: 351.158
• InChiKey: UPDGQIHQVOGYMU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(2,3-dihydro-2H-pyran-4,5-dithiolate)2 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Et4N)2[WO(2,3-dihydro-2H-pyran-4,5-dithiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  新的双（吡喃二硫烯）钨（IV）和（VI）配合物作为钨酶活性位点的化学类似物

  摘要：

  摘要 钨配合物 (Et4N)2[WO(L0)2]((Et4N)2 [1a]) 和 (Et4N)2[WO2(L0)2]((Et4N)2 [1b]) 的第一个例子，包含合成吡喃二硫烯作为钨酶反应中心的新模型。通过红外、紫外-可见光、拉曼光谱和循环伏安图 (CV) 对配合物进行表征。通过X射线晶体学确定晶体结构。吡喃环影响 1a 和 1b 中 WO 键的拉伸、1a 的氧化还原电位和 1b 的 LMCT 带。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.10.020

文献信息

• A Crystallographic and Mo K‐Edge XAS Study of Molybdenum Oxo Bis‐, Mono‐, and Non‐Dithiolene Complexes – First‐Sphere Coordination Geometry and Noninnocence of Ligands
  作者：Prinson P. Samuel、Sebastian Horn、Alexander Döring、Kajsa G. V. Havelius、Stefan Reschke、Silke Leimkühler、Michael Haumann、Carola Schulzke

  DOI：10.1002/ejic.201100331

  日期：2011.10

  spectra were observed for complexes with dithiolene-derived ligands. The results emphasize that the noninnocent character of the dithiolene ligand influences the electronic structure of the model compounds, but does not significantly affect their metal coordination geometry, which is largely determined by the Mo(IV) or (V) ion itself. The latter conclusion also holds for the molybdenum site geometries in

  制备了十个具有不同硫供体配体（即各种二硫烯和硫化物）的方形锥体钼配合物，它们模拟了钼依赖性氧化还原酶的钼辅因子的配位基序。模型化合物通过 Mo K-edge X 射线吸收光谱 (XAS) 进行研究，并且（有一个例外）通过 X 射线衍射分析它们的分子结构，以获得关于钼的第一配位壳的键长和几何形状的详细信息. 对于所有配合物，包括那些含有 Mo(CO) 2 或 Mo(μ-S) 2 Mo 基序的配合物，仅观察到 Mo=O 和 Mo-S 键长及其各自配位角的微小变化。XAS 分析（边缘能量）显示，与二硫烯配合物相比，具有无害硫基配体的化合物中钼离子的相对氧化水平更高，众所周知，二硫烯配合物表现出无害，即从配体向金属提供大量电子密度。此外，对于与二硫烯衍生的配体的配合物，观察到更长的平均 Mo-S 和 Mo=O 键，因此在红外光谱中观察到较低的 ν(Mo=O) 伸缩频率。结果强调，二硫烯配体的无害特