(R)-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxymethylpentanoic acid tert-butyl ester | 1415610-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxymethylpentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1415610-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₃
• 分子量: 298.81
• InChiKey: OCHYRVNJTJFMKH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxymethylpentanoic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(R)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-3-yl)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的γ-选择性定向催化不对称硼氢化。

  摘要：

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/c2cc36199j
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (R)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-3-yl)acetic acid tert-butyl ester 、 magnesium 、 二异丙胺 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (R)-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxymethylpentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的γ-选择性定向催化不对称硼氢化。

  摘要：

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/c2cc36199j