N-(2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide | 50708-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(o-Tolylcarbamoyl)morpholin；morpholine-4-carboxylic acid 2-methyl-anilide
• CAS: 50708-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AYZYHQUIDLRKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到N-(4-bromo-2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳基脲与二碘苯基碘（III）和溴化钾的区域选择性溴化

  摘要：

  报道了一种利用PIDA和溴化钾的有效的区域选择性和操作简单的尿素溴化方法。在室温下，该方案对丙酮中的多种取代脲均有效，可形成对溴代化合物，收率为44–86％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130621
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-甲酰苯胺 在 三光气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜盐催化异氰化物和邻苯甲酰羟胺合成尿素。

  摘要：

  在 CuOAc 存在下，在温和的反应条件下（10 mol% 的 CuOAc，2 当量 t-BuONa 或 PhONa，30 °C），使用芳基异氰化物和 O-苯甲酰，可以生成一系列不对称脲，产率适中羟胺作为容易获得的起始原料。这些反应可能会经历一个级联过程，涉及异氰化物插入 NO 键和 Mumm 型重排。这项工作代表了异氰化物插入 NO 键的罕见例子，这将扩展异氰化物插入化学。

  DOI：

  10.3390/molecules27238219

文献信息

• Piperazinyl-substituted pyridine and imidazole anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04806536A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A series of novel 4-substituted piperazinyl-pyridine and 4-substituted piperazinyl-imidazole compounds have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts, wherein the 4-substituent is a lower phenylalkyl group or a derivative thereof further substituted on the phenyl moiety by a sulphamoyl or sulphonylamino group or by a nitro, amino or acetamido group. These particular compounds are useful in therapy as highly effective anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrythmias. The most preferred member compound of the series is N-4-[1-hydroxy-2-(4-[4-pyridinyl]-1-piperazinyl)ethyl]phenyl} methanesulphonamide. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新的4-取代哌嗪基吡啶和4-取代哌嗪基咪唑化合物已经制备，包括它们的药学上可接受的盐，其中4-取代基是一个较低的苯基烷基或其衍生物，进一步在苯基上通过磺酰胺基或磺酰胺基氨基或硝基、氨基或乙酰胺基基团取代。这些特定的化合物在治疗中非常有效地作为抗心律失常剂使用，因此在治疗各种心脏心律失常方面具有价值。该系列中最优选的成员化合物是N-4-[1-羟基-2-(4-[4-吡啶基]-1-哌嗪基)乙基]苯基}甲烷磺酰胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。
• DMAP Catalyzed One-Pot Curtius Rearrangement Using 1,1-Dimethyl-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl Azide
  作者：Ken Lin、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01580

  日期：2023.6.23

  of a controllable, base-free, one-pot Curtius rearrangement using 1,1-dimethyl-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide (DMTN3) with 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as a catalyst. The scope of this catalytic process covers a range of primary, secondary, and tertiary alkyl and aryl carboxylic acids that allow the efficient stereospecific construction of alkyl or aryl isocyanates. Examples are reported of

  我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (DMTN 3 ) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 作为催化剂开发的可控、无碱、一锅 Curtius 重排。该催化过程的范围涵盖一系列伯、仲和叔烷基和芳基羧酸，可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造。报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化、几种药物的快速合成以及原位生成的 DMTN 3的利用的例子。对该机理的详细研究表明，反应速率取决于DMAP催化剂的浓度，这确保了反应是一个温和且可控的过程。
• Gross,H.; Zinner,G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2315 - 2323
  作者：Gross,H.、Zinner,G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3X POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À PNEUMOVIRUS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2015136292A9

  公开（公告）日：2022-04-21
• USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS
  申请人：University of Warwick

  公开号：EP3116852A1

  公开（公告）日：2017-01-18