N-(4-bromo-2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD02859878
• 分子量: 299.167
• InChiKey: DPOBQMXVGUHANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到N-(4-bromo-2-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳基脲与二碘苯基碘（III）和溴化钾的区域选择性溴化

  摘要：

  报道了一种利用PIDA和溴化钾的有效的区域选择性和操作简单的尿素溴化方法。在室温下，该方案对丙酮中的多种取代脲均有效，可形成对溴代化合物，收率为44–86％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130621

文献信息

• Regioselective bromination of aryl ureas with Phenyliodine(III) diacetate and potassium bromide
  作者：Chun-Meng Wang、Jian-Yao Du、Jin-Yang Zhang、Kai-Xiang Tang、Tian-Hong Gao、Yun-Gen Xu、Li-Ping Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130621

  日期：2019.11

  An efficient regioselective and operationally simple urea bromination method utilizing PIDA and potassium bromide is reported. This protocol proved to be effective on a broad range of substituted ureas in acetone at room temperature, forming the p-brominated compounds in 44–86% yields.

  报道了一种利用PIDA和溴化钾的有效的区域选择性和操作简单的尿素溴化方法。在室温下，该方案对丙酮中的多种取代脲均有效，可形成对溴代化合物，收率为44–86％。