2,7-di-tert-butyl-1-hydroxypyrene | 156487-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-1-hydroxypyrene
• 英文别名: 2,7-Ditert-butylpyren-1-ol
• CAS: 156487-98-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: NGEIVBWAMCWQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-1-hydroxypyrene 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到2,7-di-tert-butylpyren-1-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  持久性和氧不敏感自由基的生成和 ESR 谱。2,7-二叔丁基-1-芘氧基

  摘要：

  2,7-二叔丁基-1-羟基芘的氧化产生持久且对氧不敏感的 2,7-二叔丁基-1-芘氧基自由基 (2)，其 ESR 参数如下：(aH) 0.532, 0.449 、0.430、0.389、0.164、0.110 和 0.095 mT (aH)，以及 2.0037 (g)。自由基 2 作为抗磁性二聚体被分离出来，溶解后，在室温下解离成 2。二聚体−1 和−35 ± 15 J mol−1 K−1 的 ΔH 和 ΔS 值分别。简要讨论负 ΔS 值。 2 自由基平衡确定为 7.2 ± 2.0 kJ mol

  DOI：

  10.1246/cl.1994.867
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2,7-di-tert-butylpyrene 在 copper(l) iodide 、 三溴化硼 作用下， 生成 2,7-di-tert-butyl-1-hydroxypyrene
  参考文献：
  名称：

  持久性和氧不敏感自由基的生成和 ESR 谱。2,7-二叔丁基-1-芘氧基

  摘要：

  2,7-二叔丁基-1-羟基芘的氧化产生持久且对氧不敏感的 2,7-二叔丁基-1-芘氧基自由基 (2)，其 ESR 参数如下：(aH) 0.532, 0.449 、0.430、0.389、0.164、0.110 和 0.095 mT (aH)，以及 2.0037 (g)。自由基 2 作为抗磁性二聚体被分离出来，溶解后，在室温下解离成 2。二聚体−1 和−35 ± 15 J mol−1 K−1 的 ΔH 和 ΔS 值分别。简要讨论负 ΔS 值。 2 自由基平衡确定为 7.2 ± 2.0 kJ mol

  DOI：

  10.1246/cl.1994.867

文献信息

• Aerobic C–H Oxidation of Arenes Using a Recyclable, Heterogeneous Rhodium Catalyst
  作者：Kenji Matsumoto、Shohei Tachikawa、Noriko Hashimoto、Rina Nakano、Masahiro Yoshida、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00300

  日期：2017.4.21

  A novel, practical protocol for the aerobic direct C–H acetoxylation of arenes, employing a recyclable heterogeneous rhodium catalyst, is reported herein. The trifluoroacetoxylation of 2-amido-substituted anthracenes proceeded at the 9-position with exclusive regioselectivity. The oxidation of variously substituted anthracenes and other polycyclic aromatics with molecular oxygen as a terminal oxidant

  本文报道了一种新颖实用的芳烃有氧直接C–H乙酰氧基化方法，该方法采用可回收的异质铑催化剂。2-氨基取代的蒽的三氟乙酰氧基化在9位进行，具有唯一的区域选择性。以分子氧作为末端氧化剂，可以在温和的条件下进行各种取代的蒽和其他多环芳烃的氧化反应，从而提供高至优收率的产品。
• Miura, Yozo; Yamano, Eiji; Miyazawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 3, p. 359 - 364
  作者：Miura, Yozo、Yamano, Eiji、Miyazawa, Akira、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——