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7-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-酮 | 34911-21-2

中文名称
7-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-酮
中文别名
——
英文名称
7-Chlor-4-methoxy-1-indanon
英文别名
7-chloro-4-methoxy-indan-1-one;7-chloro-4-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
7-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-酮化学式
CAS
34911-21-2
化学式
C10H9ClO2
mdl
MFCD09908145
分子量
196.633
InChiKey
GPMBKEXYPRPZEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛7-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-酮盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 7-chloro-4-methoxy-2-morpholin-4-ylmethyl-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    5,8-二取代的1-四氢萘酮曼尼希碱的镇痛和镇静活性。
    摘要:
    5,8-二取代的1-四氢萘酮曼尼希碱代表经典(即氯丙嗪)抗精神病药的半刚性变体。在动物模型中,8-氯-5-甲氧基-2-吗啉代甲基-1-四氢萘酮在噻硫酮范围内表现出抗精神病药的功效。然而,更令人感兴趣的是吗啡范围内的8-氯-5-甲氧基-2-吡咯烷基甲基类似物的止痛效果。该化合物既不诱导耐受,也不被纳洛酮逆转。讨论了该系列的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00215a016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WELCH W. M.; HARBERT C. A.; SARGES R.; STRATTEN W. P.; WEISSMANN A., J. MED. CHEM. , 1977, 20, N0 5, 699-705
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods for treatment of scleroderma
    申请人:——
    公开号:US20030073711A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of scleroderma.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩聚产物对硬皮病的治疗是有用的。
  • Methods for treatment of multiple sclerosis
    申请人:——
    公开号:US20030073741A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of multiple sclerosis.
    N-苄基-3-茚乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的缩合产物对于治疗多发性硬化症是有用的。
  • Methods for treatment of lupus erythematosus
    申请人:——
    公开号:US20030073740A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of lupus erythematosus.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩合产物对红斑狼疮的治疗是有用的。
  • Methods for treatment of rheumatoid arthritis
    申请人:——
    公开号:US20030176316A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of rheumatoid arthritis.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的代用缩合产物对治疗类风湿性关节炎具有益处。
  • Method for treating a patient with neoplasia using Iressa
    申请人:——
    公开号:US20030232862A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    This invention provides a method for treating a patient with neoplasia by an adjuvant therapy that includes treatment with an inhibitor of human epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and a cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor.
    该发明提供了一种治疗患有肿瘤的患者的方法,通过辅助治疗,包括使用人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂进行治疗。
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