3-(5-氯-2-甲氧基苯基)丙酸 | 5553-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(5-氯-2-甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-propionic acid；3-(5-Chlor-2-methoxy-phenyl)-propionsaeure；β-<2-Methoxy-5-chlor-phenyl>-propionsaeure；β-(Chloro-5-methoxy-2-phenyl)propionsaeure；3-(5-Chlor-2-methoxyphenyl)-propionsaeure；3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 5553-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: JBMWLLOLMGOIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-氯-2-甲氧基苯基)丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 生成 6-氯苯并二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Vinylidene Cyanide. V. The Aluminum Chloride Catalyzed Reaction of Vinylidene Cyanide and Aromatic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a043
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxypropiophenone 生成 3-(5-氯-2-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Munavalli,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3311 - 3318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04337267A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Phenalkoxyalky- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group, Y denotes --O--(CH.sub.2).sub.m --, m denotes O or an integer from 1 to 4, and n denotes an integer from 2 to 8, with the proviso that the sum of m and n is an integer from 2 to 8, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin
  作者：John D. Williams、Atiyya R. Khan、Steven C. Cardinale、Michelle M. Butler、Terry L. Bowlin、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.009

  日期：2014.1

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046590B1

  公开（公告）日：1985-05-22
• WELCH W. M.; HARBERT C. A.; SARGES R.; STRATTEN W. P.; WEISSMANN A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, N0 5, 699-705
  作者：WELCH W. M.、 HARBERT C. A.、 SARGES R.、 STRATTEN W. P.、 WEISSMANN A.

  DOI：——

  日期：——