(2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酸 | 14383-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酸
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinylacetic acid
• 英文别名: 2-(2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid；3-Carboxymethyluracil；(2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid；(2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetic acid；2-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 14383-43-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₄
• mdl: MFCD06357897
• 分子量: 170.125
• InChiKey: QFUOATLPSKJDGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-N-(3-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)-2-(4-(methoxymethyl)phenyl)acetamide 、 (2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以17.44%的产率得到(2R)-2-(((2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl)amino)-N-(3-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)-2-(4-(methoxymethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3018123

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Regiospecifically Substituted Pyrimidyl Derivatives and Their Incorporation into Penems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s101

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140066420A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound of the present invention has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of disease and condition mediated by increased RBP4.

  本发明涉及其中每个符号均如规范中定义的化合物。本发明的化合物具有卓越的RBP4降低作用，并可用作预防或治疗由增加的RBP4介导的疾病和病症的药物。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018123A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• Amide compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10472376B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic amide compounds having RORyT inhibitory action
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US11053262B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. In the formula (I), each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。式（I）中，各符号如说明书中所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS BLOOD RBP4 LOWERING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2202223B1

  公开（公告）日：2017-01-25