3-oxotridecanoic acid | 127519-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-oxotridecanoic acid
• 英文别名: 3-Oxo-tridecansaeure；3-Oxo-tridecanoic acid
• CAS: 127519-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: ZOPNZCDKYMGXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxotridecanoic acid 在 potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 葡萄糖 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl (3R)-3-hydroxytridecanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of aliphatic short- to long-chain .beta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a041
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxotridecanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxotridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 381,382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and materials for biosynthesizing multifunctional, multivariate molecules via carbon chain modification
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S.A.R.L.

  公开号：US10801046B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  This document describes biochemical pathways for producing a difunctional product having an odd number of carbon atoms in vitro or in a recombinant host, or salts or derivatives thereof, by forming two terminal functional groups selected from carboxyl, amine, formyl, and hydroxyl groups in an aliphatic carbon chain backbone having an odd number of carbon atoms synthesized from (i) acetyl-CoA and propanedioyl-CoA via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation or (ii) propanedioyl-[acp] via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation. The biochemical pathways and metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded aliphatic carbon chain backbones and maintaining the methyl ester shield for at least one further enzymatic step following one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation.

  本文件描述了在体外或重组宿主中生产具有奇数个碳原子的双官能团产物或其盐或衍生物的生化途径，其方法是在具有奇数个碳原子的脂肪族碳链骨架上形成两个末端官能团，这两个末端官能团选自羧基、胺、甲酰基和羟基、(i) 乙酰-CoA 和丙二酰-CoA 通过一次或多次循环的甲酯屏蔽碳链伸长或 (ii) 丙二酰-[acp]通过一次或多次循环的甲酯屏蔽碳链伸长合成的具有奇数个碳原子的脂肪族碳链骨架中的两个末端官能团。本文所述的生化途径和代谢工程及培养策略依赖于酶或同源物接受甲酯屏蔽的脂肪族碳链骨架，并在一个或多个甲酯屏蔽碳链伸长循环后维持甲酯屏蔽至少一个进一步的酶步骤。
• Breusch; Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1946, vol. 11, p. 26
  作者：Breusch、Keskin

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric reduction of aliphatic short- to long-chain .beta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast
  作者：Masanori Utaka、Hisashi Watabu、Hiroshi Higashi、Takashi Sakai、Sadao Tsuboi、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00299a041

  日期：1990.6
• Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 381,382
  作者：Stenhagen

  DOI：——

  日期：——