2-(3-氯丙基)-吡啶 | 52225-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯丙基)-吡啶
• 英文名称: 2-(3-Chlorpropyl)-pyridin
• 英文别名: 2-(3-Chloro-propyl)-pyridine；2-(3-chloropropyl)pyridine
• CAS: 52225-85-1
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: JSOHEMPXGOUNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.8 g的产率得到2-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  二硼 (4)-催化远程 [3+2] 环丙烷通过吡啶脱芳/再芳香自由基传递进行环加成

  摘要：

  以前具有挑战性的具有多个取代基的吡啶基环戊烷、环戊烯和双环 [2.1.1] 己烷现在可以通过远程 [3+2] 环加成反应有效地制备。该反应具有简单的二硼 (4) 催化剂、模块化断开模式、广泛的范围、高原子经济性和独特的脱芳烃/重芳烃机理过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202214507
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-氯丙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  二硼 (4)-催化远程 [3+2] 环丙烷通过吡啶脱芳/再芳香自由基传递进行环加成

  摘要：

  以前具有挑战性的具有多个取代基的吡啶基环戊烷、环戊烯和双环 [2.1.1] 己烷现在可以通过远程 [3+2] 环加成反应有效地制备。该反应具有简单的二硼 (4) 催化剂、模块化断开模式、广泛的范围、高原子经济性和独特的脱芳烃/重芳烃机理过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202214507

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198194A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Quinoline derivatives are useful as neuropeptide Y (NPY) receptor ligands and are particularly effective as neuropeptide Y (NPY) antagonists. These compounds are useful in pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders, or obesity.

  喹啉衍生物在神经肽Y（NPY）受体配体中很有用，特别是作为神经肽Y（NPY）拮抗剂非常有效。这些化合物在制药制剂中很有用，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍或肥胖症。
• Photocyclization Reactions of Cyclohexa- and Cyclopenta-Fused Pyridinium Salts. Factors Governing Regioselectivity
  作者：Zhiming Zhao、Eileen Duesler、Canhui Wang、Hua Guo、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo051348l

  日期：2005.10.1

  The results of studies described in this report show that irradiation of 1,2-cyclopenta-fused pyridinium perchlorate in aqueous base promotes a remarkably regioselective photocyclization reaction that results in exclusive formation of a single tricyclic allylic alcohol. Moreover, transformation of this photoproduct to a spirocyclic amido diester followed by enzymatic desymmetrization produces an enantiomerically

  该报告中描述的研究结果表明，在碱水溶液中照射1,2-环戊环稠合的吡啶鎓高氯酸吡啶盐可显着促进区域选择性光环化反应，导致仅形成单个三环烯丙基醇。此外，将该光产物转化为螺环酰胺二酯，然后进行酶促脱对称化，产生对映体纯的一元醇。该化学过程包含高度简洁的序列，用于制备在合成有机化学中应成为有用的合成子的物质。
• HETEROATOM CONTAINING CYCLIC DIMERS
  申请人：Novus International Inc.

  公开号：US20130209392A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides cyclic dimers of alpha acids and polymers derived therefrom. Also provided are processes for preparing and methods of using the cyclic dimers and the polymers derived from the cyclic dimers.

  本发明提供了α酸的环状二聚体及其衍生物聚合物。还提供了制备环状二聚体及其衍生物聚合物的方法和使用方法。
• Substituted piperazines as central nervous system agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05089497A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Substituted piperazines and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文介绍了替代哌嗪及其衍生物，以及其制备方法和药物组成物，可用作中枢神经系统药物，特别是多巴胺能、抗精神病和降压药物，以及用于治疗高泌乳素血症相关疾病和中枢神经系统疾病。
• Nouveaux dérivés du dithiinno (1,4)(2,3-c)pyrrole, leur préparation et les médicaments qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0093049A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  Nouveaux dérivés de formule (1) dans laquelle X est hydrogène, halogène, alcoyle (1 à 4 C), alcoyloxy (1 à 4 C), cyano ou nitro, R est alcoyle (éventuellement substitué par hydroxy) ou alcényle (2 à 4 C) et n, m et p sont égaux à 0 ou 1, étant entendu que m = 0 lorsque p = 1 ou réciproquement. Les nouveaux produits sont utiles comme tranquillisants.

  式（1）的新衍生物，其中 X 为氢、卤素、烷基（1-4 C）、烷氧基（1-4 C）、氰基或硝基，R 为烷基（可选择被羟基取代）或烯基（2-4 C），n、m 和 p 等于 0 或 1，不言而喻，当 p = 1 时，m = 0，反之亦然。 新产品可用作镇静剂。