2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯 | 909076-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 2-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-(3-chloropropyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 909076-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNO₄
• 分子量: 305.802
• InChiKey: JXSBVGITDYKWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基四氢-1H-吡咯里嗪-7A(5H)-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 Boc-L-脯氨酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到2-(3-氯丙基)吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基-2-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS RAS INHIBITIORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本发明涉及可能用于抑制RAS蛋白的化合物。更具体地说，本发明涉及抑制广谱KRAS突变蛋白的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗由KRAS蛋白介导的疾病。例如，这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022258974A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• 一种α-氮杂螺环类化合物的制备方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN106883238B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提供一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法，将带有胺基保护剂的脯氨酸或2‑哌啶甲酸衍生物通过还原、氧化、还原胺化、环合等四步反应得到α‑氮杂螺环类化合物。本发明提供的方法只需4步反应可完成目标物制备，操作简便，四步总收率高，通常为51.5％‑66.7％；避免使用昂贵和危险试剂，具备较大规模制备价值的合成方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022194192A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物或代谢物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022135470A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。