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2-(1-bromoethyl)-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan | 102276-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-bromoethyl)-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan
英文别名
2-(1-Bromoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
2-(1-bromoethyl)-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan化学式
CAS
102276-72-2
化学式
C15H21BrO3
mdl
——
分子量
329.234
InChiKey
QDIGKSBIZQUHNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    381.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of alpha-hydroxyaryl-alkanoic acids
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:EP0152003A1
    公开(公告)日:1985-08-21
    57 A process is described for the preparation of alpha- hydroxyl-alkanoic acids of formula which are known anti-inflammatory agent or intermediates for known pharmaceutical products. The process consists essentialiy in the rearrangement of phenolates of formula wherein Ar is an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl, in aqueous environment or in an organic medium, at temperatures comprised within the range of from 0° to 100°C and within short times, followed by either acid or alkaline hydrolysis.
    57 描述了一种制备已知消炎剂或已知医药产品中间体的式α-羟基-烷酸的工艺。 该工艺主要包括在水环境或有机介质中,在 0° 至 100°C 的温度范围内和短时间内,对式(其中 Ar 为未取代或取代的苯基或萘基)苯酚进行重排,然后进行酸或碱水解。
  • CASTALDI, G.;GIORDANO, C.;UGGERI, F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 505-506
    作者:CASTALDI, G.、GIORDANO, C.、UGGERI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4642376A
    申请人:——
    公开号:US4642376A
    公开(公告)日:1987-02-10
  • Synthesis of 2-Arylalkanoic Acids: Solvent-Promoted Rearrangement of α-Bromoalkyl Aryl Acetals
    作者:Graziano Castaldi、Claudio Giordano、Fulvio Uggeri
    DOI:10.1055/s-1985-31249
    日期:——
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