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methyl 4-ethenyl-3-hydroxy-3-methylheptanoate | 122983-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-ethenyl-3-hydroxy-3-methylheptanoate
英文别名
——
methyl 4-ethenyl-3-hydroxy-3-methylheptanoate化学式
CAS
122983-10-2;122983-11-3
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
NXRNITAJNSIMQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯-3-醇乙酰乙酸甲酯三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 sodium iodide 、 作用下, 生成 methyl 4-ethenyl-3-hydroxy-3-methylheptanoate
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Homoallylic Alcohols via a Facile Conversion of Allylic Alcohols into Allylic Iodides
    摘要:
    烯丙醇在温和条件下通过氯三甲基硅烷/碘化钠和水或醇现场生成的氢碘酸,可以方便地转化为烯丙基碘化物。具有末端双键的烯丙醇的取代反应会产生伴随烯丙基重排的烯丙基碘化物。这一方法已成功扩展为通过连续的巴比耶型反应,实现高烯丙醇的一锅法合成。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27223
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文献信息

  • KANAI, TAKAYA;IRIFUNE, SHINJI;ISHII, YASUTAKA;OGAWA, MASAYA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 283-286
    作者:KANAI, TAKAYA、IRIFUNE, SHINJI、ISHII, YASUTAKA、OGAWA, MASAYA
    DOI:——
    日期:——
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