7-甲基-1H-吲哚-5-醇 | 53233-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-1H-吲哚-5-醇
• 英文名称: 7-methyl-1H-indol-5-ol
• 英文别名: 5-Hydroxy-7-methyl-1H-indole
• CAS: 53233-87-7
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD19227301
• 分子量: 147.177
• InChiKey: IGYHZJNICRWVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1H-吲哚-5-醇 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 4-allyl-7-methyl-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(1H-INDOL-4-YLMETHYL)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOL-4-YLMÉTHYL)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式（I）：其中X为N或CH，Y为NH，O或S，制造这些化合物的方法，以及它们作为因子B抑制剂用于治疗与补体替代途径激活相关的疾病和疾病的用途，如年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和相关眼科疾病。本发明还提供了药物组合和药理活性剂的配方。

  公开号：

  WO2014143638A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚啉 在 potassium nitrosodisulfonate 、 sodium phosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-甲基-1H-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Complement pathway modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。

  公开号：

  US20130296377A1

文献信息

• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130296377A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。
• Compounds
  申请人：Brandt Peter

  公开号：US20080176829A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, X and R 1 to R 9 are as described herein; to pharmaceutical compositions comprising the said compounds; to processes for their preparation; and to the use of the compounds as medicaments against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，X和R1至R9如此描述; 包括含有所述化合物的制药组合物；其制备过程；以及将该化合物用作治疗5-HT6受体相关疾病的药物。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Tricyclic compounds, compositions, and methods useful in the treatment or prophylaxis of 5-HT6 receptor-related disorders
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US07960374B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, X and R1 to R9 are as described herein; to pharmaceutical compositions comprising the said compounds; to processes for their preparation; and to the use of the compounds as medicaments against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、X和R1至R9如本文所述；涉及包含所述化合物的制药组合物；涉及其制备方法；以及将所述化合物用作治疗5-HT6受体相关疾病的药物。
• Complement Factor B inhibitors and uses there of
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20160024079A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein X is N or CH, Y is NH, O or S, methods for manufacturing these compounds, and their uses as Factor B inhibitors for the treatment of conditions and diseases associated with complement alternative pathway activation such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and related ophthalmic diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions and combinations of pharmacologically active agents.

  本发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中X是N或CH，Y是NH，O或S，制造这些化合物的方法，以及它们作为因子B抑制剂治疗与补体替代途径激活相关的疾病和病症的用途，例如老年性黄斑变性，糖尿病视网膜病变和相关眼科疾病。本发明还提供了药物组合和药理活性剂的组合。