1-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)naphthalen-1-yl)urea | 1217298-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(1-N-p-tolyl-3-tert-butylpyrazol-5-yl)-3-(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)napthalen-1-yl)urea；1-[5-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-[(2-oxo-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy]naphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1217298-96-8
• 化学式: C₃₁H₂₉N₇O₃
• 分子量: 547.616
• InChiKey: DGDQMZKPMBIFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 7-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 、 5-叔丁基-2-对甲苯基-2H-吡唑-3-胺 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.17h， 以93%的产率得到1-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yloxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  V-RAF小鼠肉瘤肉瘤病毒致癌基因同源物B1（BRAF）的新型，高效抑制剂的发展：通过优化远端杂芳族基团来增加细胞效力。

  摘要：

  我们描述了一系列新型V-RAF鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）抑制剂的设计，合成和优化，该激酶的突变体形式（V600E）与几种类型的癌症有关，发生频率特别高在黑色素瘤中。我们先前所述的具有三方A-B-C系统的抑制剂（其中A是铰链结合吡啶并[4,5- b ]咪唑啉酮系统，B是芳基间隔基团，C是杂芳族基团）对纯化的V600E有效体外进行BRAF，但在伴随的细胞测定中效力较弱。本文评估将不同的芳族杂环取代为基于苯基的C环，作为提高这些抑制剂细胞效价的潜在手段。取代的吡唑，尤其是3-叔丁基-丁基-1-芳基-1 H-吡唑类可增加细胞效能，而对分离的V600E BRAF的效能无不利影响。因此，已经合成了以低纳摩尔浓度抑制V600E BRAF，其在细胞中的下游信号传导的化合物（如通过细胞外调节激酶（ERK）磷酸化的减少来测量）以及突变型BRAF依赖性细胞的增殖。伴随的好处是良好的口服生物利用度和体内高血浆浓度。

  DOI：

  10.1021/jm900607f

文献信息

• RESPIRATORY FORMULATIONS AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN
  申请人：Murray Peter John

  公开号：US20130156826A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).

  本发明涉及含有化合物的呼吸配方(I)：以及在治疗中使用这些化合物和组合物，例如在治疗炎症性疾病或呼吸道疾病中的应用，特别是在治疗由炎症介导和/或病毒介导的呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，或治疗或预防病毒感染，例如由流感病毒、鼻病毒或RSV感染。该发明还涉及某些新型化合物(I)。
• Respiratory formulations and compounds for use therein
  申请人：Respivert, Ltd.

  公开号：US10358445B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).

  本发明涉及包含式（I）化合物的呼吸制剂： 以及所述化合物和组合物在治疗中的应用，例如在治疗炎症性疾病或呼吸系统疾病，特别是炎症介导和/或病毒介导的呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，或治疗或预防病毒感染，例如流感病毒、鼻病毒或 RSV 感染中的应用。本发明还涉及某些新型的式 (I) 化合物。
• RESPIRATORY FORMULATIONS CONTAINING P38 MAPK INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2582700B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US8933228B2
  申请人：——

  公开号：US8933228B2

  公开（公告）日：2015-01-13