(S)-tert-butyl 2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1256388-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(5 -(7-bromo-9 ,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[5-(7-bromo-9,9-difluorofluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1256388-03-0
• 化学式: C₂₅H₂₄BrF₂N₃O₂
• 分子量: 516.385
• InChiKey: ZIIRQFQDDDKKSC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[6-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 pyridine hydrofluoride 、 boron trifluoride diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1

文献信息

• [EN] DICARBAMATE INHIBITORS OF NS5A FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS AND RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DICARBAMATE DE NS5A POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2020219808A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Dicarbamate compounds as inhibitors of NS5A, and therapeutic uses and methods of preparation thereof, are disclosed. These compounds, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates, and prodmgs, and pharmaceutical compositions thereof, are useful in treating diseases and disorders caused by the hepatitis C virus in humans, including cirrhosis and liver cancer.

  这些化合物是NS5A的抑制剂，以及它们的治疗用途和制备方法已经被披露。这些化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物和制剂以及其药物组合物在治疗由丙型肝炎病毒引起的人类疾病和疾病中具有用处，包括肝硬化和肝癌。
• Discovery of Ledipasvir (GS-5885): A Potent, Once-Daily Oral NS5A Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection
  作者：John O. Link、James G. Taylor、Lianhong Xu、Michael Mitchell、Hongyan Guo、Hongtao Liu、Darryl Kato、Thorsten Kirschberg、Jianyu Sun、Neil Squires、Jay Parrish、Terry Keller、Zheng-Yu Yang、Chris Yang、Mike Matles、Yujin Wang、Kelly Wang、Guofeng Cheng、Yang Tian、Erik Mogalian、Elsa Mondou、Melanie Cornpropst、Jason Perry、Manoj C. Desai

  DOI：10.1021/jm401499g

  日期：2014.3.13

  A new class of highly potent NS5A inhibitors with an unsymmetric benzimidazole-difluorofluorene-imidazole core and distal [2.2.1]azabicyclic ring system was discovered. Optimization of antiviral potency and pharmacokinetics led to the identification of 39 (ledipasvir, GS-5885). Compound 39 (GT1a replicon EC50 = 31 pM) has an extended plasma half-life of 37–45 h in healthy volunteers and produces a

  发现了一类具有不对称苯并咪唑-二氟芴-咪唑核心和远端[2.2.1]氮杂双环系统的新型高效NS5A抑制剂。抗病毒效力和药代动力学的优化导致鉴定出39 种（ledipasvir，GS-5885）。化合物39 (GT1a 复制子 EC 50 = 31 pM) 在健康志愿者中具有延长的血浆半衰期 37-45 小时，并且在口服剂量为 3 mg 或更大且每天一次的单一疗法中产生快速 > 3 log 病毒载量降低在基因型 1a HCV 感染患者中给药。39已被证明是安全有效的，当与具有互补机制的直接作用抗病毒药物联合使用时，SVR12 率高达 100%。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2797911B1

  公开（公告）日：2015-10-28