tert-butyl 2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1446139-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1446139-07-6
• 化学式: C₄₃H₄₅F₂N₅O₅
• 分子量: 749.858
• InChiKey: QOQIVBXJIJAWPO-UHBYFKDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.85 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 pyridine hydrofluoride 、 potassium acetate 、 boron trifluoride diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 tert-butyl 2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1