2-(4-bromophenyl)-6-bromo-1,8-naphthyridine | 1333493-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-bromo-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(4-bromophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1333493-72-3
• 化学式: C₁₄H₈Br₂N₂
• 分子量: 364.039
• InChiKey: XSSDWNYPZOFHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟醛 、 4-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 以53%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6-bromo-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  主链上含1,8-萘啶的新型π共轭聚合物的合成与表征：1,8-萘啶单元在π共轭聚合物中的作用

  摘要：

  1,8-萘啶-2-6-二基（1,8-Nap）与9,9-二辛基芴-2,7-二基（P（Flu-Ph-1,8-Nap））的π共轭共聚物的交替通过Pd催化的有机金属缩聚反应合成了2,5-二-十二烷氧基-1,4-苯撑（P（ROPh-Ph-1,8-Nap））。在邻二氯苯中，该共聚物在约390 nm处显示UV-vis吸收峰。聚合物在邻二氯苯和固态中均具有光致发光性。在Ó二氯苯，的发射峰P（流感-PH-1,8-NAP）和P（ROPh-PH-1中，8-N ap个）出现在λ EM= 440和471 nm，量子产率分别为87％和66％。电化学数据表明，1,8-Nap表现为典型的电子接受单元。当P（Flu-Ph-1,8-Nap）用10-樟脑磺酸处理时，发射峰移至λEM = 598 nm。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24862

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• Synthesis and characterization of new π‐conjugated polymers containing 1,8‐naphthyridine in the main chain: Role of the 1,8‐naphthyridine unit in π‐conjugated polymers
  作者：Take‐Aki Koizumi、Shinichirou Kato、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1002/pola.24862

  日期：2011.10

  Alternating π‐conjugated copolymers of 1,8‐naphthyridine‐2,6‐diyl (1,8‐Nap) with 9,9‐dioctylfluorene‐2,7‐diyl (P(Flu‐Ph‐1,8‐Nap)) and 2,5‐didodecyloxy‐1,4‐phenylene (P(ROPh‐Ph‐1,8‐Nap)) have been synthesized by Pd‐catalyzed organometallic polycondensation. The copolymers showed UV‐vis absorption peaks at around 390 nm in o‐dichlorobenzene. The polymers were photoluminescent both in o‐dichlorobenzene

  1,8-萘啶-2-6-二基（1,8-Nap）与9,9-二辛基芴-2,7-二基（P（Flu-Ph-1,8-Nap））的π共轭共聚物的交替通过Pd催化的有机金属缩聚反应合成了2,5-二-十二烷氧基-1,4-苯撑（P（ROPh-Ph-1,8-Nap））。在邻二氯苯中，该共聚物在约390 nm处显示UV-vis吸收峰。聚合物在邻二氯苯和固态中均具有光致发光性。在Ó二氯苯，的发射峰P（流感-PH-1,8-NAP）和P（ROPh-PH-1中，8-N ap个）出现在λ EM= 440和471 nm，量子产率分别为87％和66％。电化学数据表明，1,8-Nap表现为典型的电子接受单元。当P（Flu-Ph-1,8-Nap）用10-樟脑磺酸处理时，发射峰移至λEM = 598 nm。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年