hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-1(2H)-one | 56593-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-(1,3-propanediyl)-2-pyrrolidinone；hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-1-one；Hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-1-on；2-oxo-3-azabicyclo(3,3,0)octane；3-azabicyclo (3,3,0)-2-octanone；Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-1-one；2,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-one
• CAS: 56593-76-1
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD06797719
• 分子量: 125.17
• InChiKey: RLEPMHBHXGEBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-1(2H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80.3%的产率得到八氢环戊烷[C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  一种格列齐特中间体的通式化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药合成领域，具体涉及一种格列齐特中间体的通式化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种具有如下式I结构化合物，其中，R1、R2、R3相同或不相同地为H或C1～C6的烷基，n、m相同或不相同地为0～3的整数。式I化合物由式Ⅱ化合物经任意顺序的硝基还原、脱羧基保护基、环合反应得到，再经催化加氢反应得到式Ⅲ化合物，式Ⅲ化合物经羰基还原反应得到另一式Ⅳ结构格列齐特中间体，其中，R1、R2、R3相同或不相同地为H或C1～C6的烷基，n、m相同或不相同地为0～3的整数。

  公开号：

  CN109206357A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  Syntheses and evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS) are discussed. An extensive SAR was established for pyrrolidin-2-imines class of compounds. The amidines came out as the most potent inhibitors in addition to displaying selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.033

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• [EN] NEW HEXAHYDROCYCLOPENTAPYRROLONE, HEXAHYDROPYRROLOPYRROLONE, OCTAHYDROPYRROLOPYRIDINONE AND OCTAHYDROPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'HEXAHYDROCYCLOPENTAPYRROLONE, D'HEXAHYDROPYRROLOPYRROLONE, D'OCTAHYDROPYRROLOPYRIDINONE ET D'OCTAHYDROPYRIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156339A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A, E, G and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、E、G和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Efficient Catalytic Hydrogenation of N-Unsubstituted Cyclic Imides to Cyclic Amines
  作者：Anna M. Maj、Isabelle Suisse、Nathalie Pinault、Nicolas Robert、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/cctc.201402233

  日期：2014.9

  The hydrogenation of N‐unsubstituted cyclic imides to the corresponding cyclic amines has been performed selectively with heterogeneous catalysts obtained from rhodium and molybdenum carbonyl precursors. Various substrates were reduced in good to high yields and selectivities. Platinum‐based catalysts also proved to be efficient. Furthermore, gram‐scale experiments were performed and the catalysts

  N-未取代的环状酰亚胺加氢成相应的环状胺已用铑和羰基钼前驱物得到的非均相催化剂选择性地进行了。各种底物均以良好的产率和高的选择性还原。铂基催化剂也被证明是有效的。此外，进行了克级实验，催化剂可以回收利用。
• Disubstituted azabicycloalkanes
  申请人：Science Union et Cie

  公开号：US03972994A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Disubstituted azabicycloalkanes of the formula ##SPC1## Wherein: n is 0, 1 or 2 R is saturated or unsaturated straight or branched (C.sub.1 -C.sub.5) aliphatic hydrocarbon, and X.sub.1, x.sub.2, x.sub.3, x.sub.4, x.sub.5, which are the same or different, are hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, nitro, amino or sulfamoyl. These compounds are used as medicine especially in the treatment of gastroduodenal ulcers, gastric hypersecretion, nauseous syndromes of central origin and hypertension.

  化学式为##SPC1##的二取代的氮杂环脂肪烷，其中：n为0、1或2，R为饱和或不饱和的直链或支链（C.sub.1-C.sub.5）脂肪烃，而X.sub.1、x.sub.2、x.sub.3、x.sub.4、x.sub.5，它们相同或不同，分别为氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基、三氟甲基、硝基、氨基或磺酰胺基。这些化合物被用作药物，特别用于治疗胃十二指肠溃疡、胃分泌亢进、中枢性恶心综合征和高血压。
• 一种格列齐特中间体八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法
  申请人：安徽金鼎医药股份有限公司

  公开号：CN106866494A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种格列齐特中间体八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用2‑氧杂环戊甲酸乙酯为原料，与硝基甲烷进行缩合反应后，经氢化还原成环，再通过红铝还原得到产物。本发明采用了一条全新的合成路线，通过三步反应制备得到了格列齐特关键中间体八氢环戊烷并[c]吡咯，大大缩短了合成步骤，总收率有较大的提高，有效的控制了成本。本发明采用的原料均为市售，各步反应均为常规操作，并且反应条件温和，易于控制，能有效的提高生产的安全性。