2-氯-7-(甲氧基甲氧基)-10H-吩噻嗪 | 62835-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-7-(甲氧基甲氧基)-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 2-chloro-7-methoxymethoxy-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Chloro-7-methoxymethylenoxyphenothiazin；2-Chloro-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine
• CAS: 62835-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: CBLOTTRGIFDJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-(甲氧基甲氧基)-10H-吩噻嗪 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 107-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-羟基吩噻嗪 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-7-(甲氧基甲氧基)-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121