O-(4-trifluoromethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride | 441283-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(4-trifluoromethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-[4-(Trifluoromethoxy)benzyl]hydroxylamine Hydrochloride；O-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 441283-40-5
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂*ClH
• 分子量: 243.613
• InChiKey: CRUAYGSENJDPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-trifluoromethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (5-nitrofuran-2-yl)(4-(((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)imino)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估肟功能化硝基呋喃酰胺作为新型抗结核药

  摘要：

  设计，合成了一系列肟官能化的硝基呋喃酰胺，并评估了它们对MTB H37Rv和耐药临床分离株的体外抗分枝杆菌活性。其中，两种化合物7a和7b对三种测试菌株表现出优异的活性。它们两者均与针对MTB H37Rv的一线抗结核病药物INH和RIF相当，并且比针对MDR-TB 16833和16995菌株的INH和RIF更有力。因此，它们两者都可以作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.046
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 O-(4-trifluoromethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估肟功能化硝基呋喃酰胺作为新型抗结核药

  摘要：

  设计，合成了一系列肟官能化的硝基呋喃酰胺，并评估了它们对MTB H37Rv和耐药临床分离株的体外抗分枝杆菌活性。其中，两种化合物7a和7b对三种测试菌株表现出优异的活性。它们两者均与针对MTB H37Rv的一线抗结核病药物INH和RIF相当，并且比针对MDR-TB 16833和16995菌株的INH和RIF更有力。因此，它们两者都可以作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.046

文献信息

• 盐霉素肟及肟醚衍生物、其制备方法和抗肿瘤 用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107417699B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明属于药物化学领域，涉及盐霉素肟及肟醚衍生物以及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是在制备治疗肺癌、结肠癌或肝癌药物中的用途。
• Carbonyl compound scavenger and method of quantifying carbonyl compound using the same
  申请人：Kitasaka Kazuya

  公开号：US20060275913A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A carbonyl compound scavenger comprising a mineral acid salt of a benzylhydroxyamine-based compound of the formula (1) and at least one adsorbent selected from the group consisting of silica gel, alumina, cellulose and activated carbon: [wherein, R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, haloalkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, nitro group or cyano group, and R 1 and R 2 represent each independently a hydrogen atom or alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and a hydrogen atom on a benzene ring to which a cyano group and R are connected may be substituted with an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, haloalkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, aryl group having 6 to 10 carbon atoms, nitro group or cyano group.].

  一种含有矿物酸盐的羰基化合物清除剂，其由公式（1）的苄基羟胺化合物的矿物酸盐和至少一种吸附剂组成，所述吸附剂选自硅胶、氧化铝、纤维素和活性炭的组中：[其中，R代表具有1至8个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的卤代烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的卤代烷氧基、硝基或氰基，R1和R2各自独立地表示氢原子或具有1至8个碳原子的烷基，以及连接氰基和R的苯环上的氢原子可以被具有1至8个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的卤代烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的卤代烷氧基、具有6至10个碳原子的芳基、硝基或氰基取代。]
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。
• 6‐Aminocoumarin oxime‐ether/sulfonamides as selective hCA IX and XII inhibitors: Synthesis, evaluation, and molecular dynamics studies
  作者：Shaik Mahammad Ghouse、Kareena Sinha、Alessandro Bonardi、Gaurav Pawar、Satyaveni Malasala、Srikanth Danaboina、Arifuddin Mohammed、Venkata M. Yaddanapudi、Claudiu T. Supuran、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1002/ardp.202300316

  日期：2023.10

  This study reports 6-aminocoumarin sulfonamide and oxime ether derivatives linked through a chloroacetyl moiety tethered to piperazine and piperidone, respectively, showing selective inhibition against human carbonic anhydrase (hCA) IX and XII with Ki ranging from 0.51 to 1.18 µM and 0.89–4.43 µM. While the sulfonamide derivative 8a exhibited submicromolar inhibition against hCA IX and XII with Ki 0

  碳酸酐酶异构体 IX 和 XII 在缺氧肿瘤细胞中过度表达，调节细胞增殖、侵袭和转移等多种生理过程，导致癌症的发生和扩散。选择性抑制这些酶是一种有前途的抗癌治疗策略。香豆素衍生物被认为是这些异构体的选择性和有效抑制剂。本研究报告了 6-氨基香豆素磺酰胺和肟醚衍生物通过氯乙酰基部分分别与哌嗪和哌啶酮连接，显示出对人碳酸酐酶 (hCA) IX 和 XII 的选择性抑制，K i 范围为 0.51 至 1.18 µM和0.89–4.43 µM。磺酰胺衍生物8a对 hCA IX 和 XII 表现出亚微摩尔抑制， K i分别为 0.89 和 0.51 µM，而肟醚衍生物表现出比磺酰胺更低的活性，化合物5n抑制 hCA IX 和 hCA XII，K i分别为 1.055 和 0.70分别为μM。上述结果证明了这些衍生物作为碳酸酐酶IX和XII的选择性、有效抑制剂的潜力，并为进一步优化和开发作为有效抗癌药