Self-assembled multivalent RGD-peptide arrays – morphological control and integrin binding
作者:Daniel J. Welsh、Paola Posocco、Sabrina Pricl、David K. Smith
DOI:10.1039/c3ob00034f
日期:——
(CACs). We then probe the multivalent binding of these assemblies to integrin proteins and demonstrate that the spherical micellar assemblies perform well in our solution-phase integrin binding assay as a consequence of self-assembled multivalency, with the CAC switching-on the binding. Conversely, the cylindrical assemblies do not work in this assay. As such, the nanoscale morphology controls the apparent
我们报告了四种不同的RGD肽衍生物的合成,这些衍生物自发地自组装成纳米级结构。根据通过有机合成编入分子级构造模块的信息,这些化合物组装成不同的纳米级形态。使用多尺度建模可以完全理解此过程,该模型可以提供对细微差异的预测见解,例如化合物是形成球形胶束,杆状圆柱还是管状组件,并预测实验观察到的临界聚集浓度(CAC)。然后,我们探究这些组装体与整联蛋白的多价结合,并证明由于自组装多价,球形胶束组装体在我们的溶液相整联蛋白结合测定中表现良好,使用CAC打开绑定。相反,在此测定中,圆柱形组件不起作用。这样,纳米级形态控制着表现为自组装多价配体阵列的表观能力。