(+/-)-4-(dibenzylamino)-5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one | 780782-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-(dibenzylamino)-5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one
• CAS: 780782-42-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₂
• 分子量: 439.598
• InChiKey: RIKOIHVZIQKPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 (+/-)-4-(dibenzylamino)-5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到(+/-)-N,N-dibenzyl-2-ethyl-1-[6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pyrimidinyl]-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral α-Aminoalkylpyrimidines Using an Enantioselective Three-Component Reaction

  摘要：

  一系列手性α-氨基烷基嘧啶通过模块化方式，在5步内以高达98%的ee值制备完成。关键步骤是铜溴催化的对映选择性不对称三组分炔丙基胺合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829129
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 癸烷 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+/-)-4-(dibenzylamino)-5-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral α-Aminoalkylpyrimidines Using an Enantioselective Three-Component Reaction

  摘要：

  一系列手性α-氨基烷基嘧啶通过模块化方式，在5步内以高达98%的ee值制备完成。关键步骤是铜溴催化的对映选择性不对称三组分炔丙基胺合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829129

文献信息

• Synthesis of Chiral α-Aminoalkylpyrimidines Using an Enantioselective Three-Component Reaction
  作者：Paul Knochel、Henry Dube、Nina Gommermann

  DOI：10.1055/s-2004-829129

  日期：——

  A range of chiral α-aminoalkylpyrimidines has been prepared in a modular fashion in 5 steps with up to 98% ee. The key step is a CuBr-catalyzed enantioselective asymmetric three-component synthesis of propargylic amines.

  一系列手性α-氨基烷基嘧啶通过模块化方式，在5步内以高达98%的ee值制备完成。关键步骤是铜溴催化的对映选择性不对称三组分炔丙基胺合成。