1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 33183-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 33183-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: UUVWSMQIWNYWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-phenyl-4-(3-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of Novel Fluorescent Compounds Containing Bis-pyrazole Ring

  摘要：

  合成了一系列含有吡唑基团的吡唑啉衍生物，并通过 1H NMR、FT-IR、MS 和元素分析对其进行了表征，还测量了它们的紫外-可见吸收行为和荧光特性。此外，还以化合物 A 5 为例，研究了金属离子对合成产物光谱特性的影响。结果发现，所有合成的吡唑啉衍生物都在约 260 和 360 nm 处出现两个显著的吸收峰，并在 445-467 nm 处出现最大发射峰。尤其是 Co2+ 的加入能明显淬灭化合物 A 5 的荧光。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1395-y

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of Novel Fluorescent Compounds Containing Bis-pyrazole Ring
  作者：Tiegang Ren、Jie Wang、Guihui Li、Yongzhe Li

  DOI：10.1007/s10895-014-1395-y

  日期：2014.7

  A series of pyrazoline derivatives containing pyrazole group were synthesized and characterized by means of 1H NMR, FT-IR, MS and elemental analysis, and their UV–vis absorption behavior and fluorescent properties were also measured. Moreover, the influence of metal ions on spectral properties of synthetic products was examined with compound A 5 as an example. It has been found that all synthetic pyrazoline derivatives show two remarkable absorption peaks at about 260 and 360 nm and the maximum emission peak at 445–467 nm. Especially, the joined of Co2+ can quench the fluorescence of compound A 5 obviously.

  合成了一系列含有吡唑基团的吡唑啉衍生物，并通过 1H NMR、FT-IR、MS 和元素分析对其进行了表征，还测量了它们的紫外-可见吸收行为和荧光特性。此外，还以化合物 A 5 为例，研究了金属离子对合成产物光谱特性的影响。结果发现，所有合成的吡唑啉衍生物都在约 260 和 360 nm 处出现两个显著的吸收峰，并在 445-467 nm 处出现最大发射峰。尤其是 Co2+ 的加入能明显淬灭化合物 A 5 的荧光。