6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-(dimethylsulfamoyl)-N-(hydrazinecarbonyl)-N-phenyl-3,4-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridazine-2-carboxamide | 210042-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-(dimethylsulfamoyl)-N-(hydrazinecarbonyl)-N-phenyl-3,4-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridazine-2-carboxamide
• CAS: 210042-88-9
• 化学式: C₂₁H₃₄N₈O₄SSi
• 分子量: 522.704
• InChiKey: ASXDCSZVQHSFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-(dimethylsulfamoyl)-N-(hydrazinecarbonyl)-N-phenyl-3,4-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridazine-2-carboxamide 在 air 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-imidazo[4,5-c]pyridazin-5-yl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种高效的杂Diels-Alder方法将咪唑并[4,5-c]哒嗪用作嘌呤类似物

  摘要：

  描述了通过杂Diels-Alder反应制备3-脱氮-6-氮杂嘌呤的一般方法。磺酰胺保护的5-乙烯基咪唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮在甲醇中的反应得到Diels-Alder加合物8，产率为85％。通过用肼开环，然后在DMSO中加热，有效地完成了所得N-苯基三唑的脱保护。直接从该一锅反应以48％的产率直接获得完全脱保护和芳香化的嘌呤类似物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00806-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-(dimethylsulfamoyl)-N-(hydrazinecarbonyl)-N-phenyl-3,4-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种高效的杂Diels-Alder方法将咪唑并[4,5-c]哒嗪用作嘌呤类似物

  摘要：

  描述了通过杂Diels-Alder反应制备3-脱氮-6-氮杂嘌呤的一般方法。磺酰胺保护的5-乙烯基咪唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮在甲醇中的反应得到Diels-Alder加合物8，产率为85％。通过用肼开环，然后在DMSO中加热，有效地完成了所得N-苯基三唑的脱保护。直接从该一锅反应以48％的产率直接获得完全脱保护和芳香化的嘌呤类似物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00806-5