2-吡啶-2-基-6-[3-(6-吡啶-2-基吡啶-2-基)苯基]吡啶 | 138336-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-2-基-6-[3-(6-吡啶-2-基吡啶-2-基)苯基]吡啶
• 英文名称: 1,3-bis-(2,2'-bipyridin-6-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2,2'-bipyridin-6-yl)benzene；1,3-Di([2,2'-bipyridin]-6-yl)benzene；2-pyridin-2-yl-6-[3-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 138336-94-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: QGFLKGNSSRPTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-吡啶-2-基-6-[3-(6-吡啶-2-基吡啶-2-基)苯基]吡啶 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有1，3-亚苯基间隔基的双核双螺旋；晶体和diacetato-1分子结构X 2 ö - ， - 2 X 2 ö双[μ-1,3-双（4-甲硫基-2,2'-联吡啶-6-基）苯-1- X 2 Ñ，ñ '：2 X 2 ñ “，ñ '''] dinickel双（六氟磷酸盐）

  摘要：

  通过1，3-亚苯基间隔基连接两个联吡啶单元提供了一类新型的配体，该配体在与过渡金属离子反应时促进双螺旋的自发自组装。与铜（I）或银（I）的相互作用导致双核双螺旋络合物，金属离子占据伪四面体配位位点。与乙酸钴（II）或镍镍（II）的反应产生了类似的双核双螺旋结构，乙酸二齿酯配体完成了每种金属的配位球，从而获得了假八面体的几何形状。[Ni 2 L 2 2（O 2 CMe）2 ] [PF的晶体结构6 ] 2 [L 2＝ 1，3-双（4-甲硫基-2，2′-联吡啶-6-基）苯]已被确定。两个金属中心之间的距离为5.875Å。与线性低聚吡啶形成的螺旋结构相反，在螺旋链上的吡啶部分之间未观察到明显的π-堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9930001883
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰基苯 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-吡啶-2-基-6-[3-(6-吡啶-2-基吡啶-2-基)苯基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  含有1，3-亚苯基间隔基的双核双螺旋；晶体和diacetato-1分子结构X 2 ö - ， - 2 X 2 ö双[μ-1,3-双（4-甲硫基-2,2'-联吡啶-6-基）苯-1- X 2 Ñ，ñ '：2 X 2 ñ “，ñ '''] dinickel双（六氟磷酸盐）

  摘要：

  通过1，3-亚苯基间隔基连接两个联吡啶单元提供了一类新型的配体，该配体在与过渡金属离子反应时促进双螺旋的自发自组装。与铜（I）或银（I）的相互作用导致双核双螺旋络合物，金属离子占据伪四面体配位位点。与乙酸钴（II）或镍镍（II）的反应产生了类似的双核双螺旋结构，乙酸二齿酯配体完成了每种金属的配位球，从而获得了假八面体的几何形状。[Ni 2 L 2 2（O 2 CMe）2 ] [PF的晶体结构6 ] 2 [L 2＝ 1，3-双（4-甲硫基-2，2′-联吡啶-6-基）苯]已被确定。两个金属中心之间的距离为5.875Å。与线性低聚吡啶形成的螺旋结构相反，在螺旋链上的吡啶部分之间未观察到明显的π-堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9930001883

文献信息

• Potts, Kevin T., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 741 - 768
  作者：Potts, Kevin T.

  DOI：——

  日期：——
• Constable, Edwin C.; Hannon, Michael J.; Tocher, Derek A., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 218 - 220
  作者：Constable, Edwin C.、Hannon, Michael J.、Tocher, Derek A.

  DOI：——

  日期：——
• Dinuclear double helicates incorporating a 1,3-phenylene spacer; the crystal and molecular structure of diacetato-1x²O-,2x²O-bis[µ-1,3-bis(4-methylthio-2,2′-bipyridin-6-yl)benzene-1x²N,N′:2x²N″,N‴]dinickel bis(hexafluorophosphate)
  作者：Edwin C. Constable、Michael J. Hannon、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/dt9930001883

  日期：——

  ligand which promotes the spontaneous self-assembly of double helicates upon reaction with transition-metal ions. Interaction with copper(I) or silver(I) resulted in dinuclear double-helical complexes with the metal ions occupying pseudo-tetrahedral co-ordination sites. Reaction with cobalt(II) or nickel(II) acetates gave similar dinuclear double-helical structures with a didentate acetate ligand completing

  通过1，3-亚苯基间隔基连接两个联吡啶单元提供了一类新型的配体，该配体在与过渡金属离子反应时促进双螺旋的自发自组装。与铜（I）或银（I）的相互作用导致双核双螺旋络合物，金属离子占据伪四面体配位位点。与乙酸钴（II）或镍镍（II）的反应产生了类似的双核双螺旋结构，乙酸二齿酯配体完成了每种金属的配位球，从而获得了假八面体的几何形状。[Ni 2 L 2 2（O 2 CMe）2 ] [PF的晶体结构6 ] 2 [L 2＝ 1，3-双（4-甲硫基-2，2′-联吡啶-6-基）苯]已被确定。两个金属中心之间的距离为5.875Å。与线性低聚吡啶形成的螺旋结构相反，在螺旋链上的吡啶部分之间未观察到明显的π-堆积相互作用。