7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol | 154523-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
• 英文别名: 7,7-dimethylbenzo[c]fluoren-5-ol
• CAS: 154523-35-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: JPMYPXRQMIBJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 一溴化碘 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,7-dimethyl-9-bromo-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES

  摘要：

  本文描述了包含吲哚并[2'，3'，3，4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物（III）。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。

  公开号：

  WO2012082999A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-phenylnaphthalen-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOCHROMIC DYES AND POLYMERIC MATRIX FOR AN EFFICIENT DIMMING FILM
  [FR] PHOTOCHROMES ET MATRICE POLYMÈRE PERMETTANT D'OBTENIR UN FILM DE GRADATION EFFICACE

  摘要：

  The present disclosure relates to a photochromic molecule and uses of said molecule. The present disclosure further relates to a method of preparing a film comprising said molecule. The present disclosure also relates to a film prepared using said molecule and a device comprising said molecule. Furthermore, the present disclosure relates to a method for synthesis of said molecule.

  公开号：

  WO2022148752A2

文献信息

• 高溶解性光致变色化合物及其制备方法
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN113603667B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明涉及高溶解性光致变色化合物及其制备方法，该化合物具有式I所示的结构：式中R1、R2、R3、R4相同或不同，各自独立表示：氢、C1‑C6的烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基醇、卤素、三氟甲基、苯基、吗啉、哌啶或吲哚。R5表示C1‑C6的烷基、C1‑C6烷氧基或C1‑C6烷基醇。R6、R7、R8相同或不同，至少一个为‑O‑( O)m‑Z，其余为：氢、C1‑C6的烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、吗啉、哌啶或吲哚；m表示0‑6的整数；Z表示氢或‑(CH2)p‑CH3；p表示0‑6的整数。本发明还提供了上述化合物的制备方法，所制备的化合物在有机溶剂体系或高分子体系中都表现出优异的相容性，且具有光响应迅速、褪色速率快、耐疲劳性能好等特点，具有良好的应用前景。
• METHOD OF MAKING INDENO-FUSED NAPHTHOL MATERIALS
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20120157696A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a method of making indeno-fused naphthol materials, that involves, with some embodiments, forming an indanone acid intermediate, which can be represented by the following general Formula V, With Formula V, m is from 0 to 4, and R 1 for each m, R g and R h can each be independently selected from, for example, hydrogen and hydrocarbyl. The present invention also relates to a method of making an indeno-fused naphthopyran that involves an indanone acid intermediate synthetic route.

  本发明涉及一种制备茚并萘酚材料的方法，其中在某些实施例中，涉及形成一种茚酮酸中间体，该中间体可以用以下一般式V表示，式中，m取值范围为0至4，对于每个m，Rg和Rh可以分别独立地选择为氢和烃基。本发明还涉及一种制备茚并萘吡喃的方法，该方法涉及一种茚酮酸中间体的合成路线。
• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：He Meng

  公开号：US20120156508A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.

  本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外，这样的化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
• Photochromic compounds
  申请人：Kumar Anil

  公开号：US20050004361A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Various non-limiting embodiments disclosed herein relate generally to photochromic compounds, which may be thermally reversible or non-thermally reversible, and articles made therefrom. Other non-limiting embodiments relate to photochromic-dichroic compounds, which may be thermally reversible or non-thermally reversible, and articles made therefrom. For example, one non-limiting embodiment provides a thermally reversible, photochromic compound adapted to have at least a first state and a second state, wherein the thermally reversible, photochromic compound has an average absorption ratio greater than 2.3 in at least one state as determined according to CELL METHOD. Another non-limiting embodiment provides a photochromic compound comprising: (a) at least one photochromic group chosen from a pyran, an oxazine, and a fulgide; and (b) at least one lengthening agent L attached to the at least one photochromic group and represented by the formula —[S 1 ] c -[Q 1 -[S 2 ] d ] d′ -[Q 2 -[S 3 ] e ] e′ -[Q 3 -[S 4 ] f ] f′ —S 5 —P, which is described herein.

  本文披露的各种非限定实施例通常涉及光致变色化合物，可以是热可逆或非热可逆的，并且由此制成的物品。其他非限定实施例涉及光致-二色化合物，可以是热可逆或非热可逆的，并且由此制成的物品。例如，一个非限定实施例提供了一种热可逆的、光致变色化合物，适用于至少具有第一状态和第二状态，其中该热可逆的、光致变色化合物在至少一个状态下的平均吸收比大于2.3，根据CELL METHOD确定。另一个非限定实施例提供了一种光致变色化合物，包括：(a)至少一种从吡喃、噁唑和富里德中选择的光致变色基团；以及(b)连接到至少一种光致变色基团的至少一种延长剂L，由以下公式表示：—[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′—S5—P，如本文所述。
• 一种有机感光变色化合物及其制备方法和应用
  申请人：阜阳欣奕华制药科技有限公司

  公开号：CN112939923A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本申请涉及有机光致变色材料领域，具体涉及一种有机感光变色化合物及其制备方法和应用。一种有机感光变色化合物，具有如式1所示的化学结构：，其中，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9相同或不同，各自独立表示H、F、Cl、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、‑NRnRm，所述Rn、Rm各自独立表示C1‑C3烷基。本申请提供的有机感光变色化合物，感光变色效果好，在吸收紫外线后，可产生分子结构变化，并当紫外线消失后，能够可逆的还原为初始的分子结构，且产率和纯度高。