p-ethoxyphenyltellurium tribromide | 36310-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-ethoxyphenyltellurium tribromide
• 英文别名: (4-ethoxy-phenyl)-tribromo-λ⁴-tellane；(4-Aethoxy-phenyl)-tribrom-λ⁴-tellan；4-Ethoxy-phenyltellurtribromid；p-Ethoxyphenyl-tellurtribromid；p-Ethoxyphenyltellurtribromid；(4-Ethoxyphenyl)tribromotellurium；1-ethoxy-4-(tribromo-λ4-tellanyl)benzene
• CAS: 36310-32-4
• 化学式: C₈H₉Br₃OTe
• 分子量: 488.471
• InChiKey: LFGPHRHGRDIFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium tribromide 在 sodium sulfide 作用下， 生成 p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-ethoxy-phenyl)-ditelluride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p-ethoxyphenyltellurium tribromide
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤化碲

  摘要：

  已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89003-5

文献信息

• New anionic species of tellurium(IV)
  作者：Nicola Petragnani、Libardo Torres Castellanos、Kenneth J. Wynne、William Maxwell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82071-9

  日期：1973.7

  halides in CHCl3. These compounds, which contain the ArTeX−4 anion, may be also prepared from aryltellurium trihalides and aqueous halogen hydride solutions. The phosphonium derivatives can be considered as potential precursors of tellurophosphoranes for Wittig reactions. Halogen exchange reactions allow the interconversion of the complex anions. The ionic nature of the compounds is supported by ion exchange

  四卤代芳基碲酸酯（IV）是通过将三卤代芳基碲与phospho，对苯二甲基ium和碲化卤化物在CHCl 3中回流制备的。这些包含ArTeX - 4阴离子的化合物也可以由芳基碲三卤化物和卤化氢水溶液制备。derivatives衍生物可被认为是维蒂希反应中碲铝膦的潜在前体。卤素交换反应允许复合阴离子的相互转化。通过利用离子交换树脂的离子交换反应和电导测量来支持化合物的离子性质。远红外和拉曼光谱数据表明ArTeX - 4阴离子呈方形锥体构型。
• A kinetic and mechanistic study of the solvolysis of aryitellurium trihalides in organic solvents
  作者：Neil K. Adlington、J. David Miller、Tahir A. Tahir

  DOI：10.1039/dt9890000457

  日期：——

  aryltellurium trichloride reacts with methanol in a mixed solvent also containing benzene or dioxane the reaction can be followed by monitoring the generation of acid. The first Te–Cl bond cleavage is acid catalysed and is rate determining. It exhibits a small activation enthalpy, but a large and negative activation entropy. The other trihalides have similar activation parameters, The mechanism is believed

  当三氯化芳基碲与甲醇在还含有苯或二恶烷的混合溶剂中反应时，可以通过监测酸的生成来跟踪反应。第一次Te–Cl键断裂是酸催化的，并且决定速率。它表现出小的活化焓，但是表现出大而负的活化熵。其他三卤化物具有相似的活化参数。据认为，该机理涉及配位的Cl的质子化，HCl的解离损失决定了速率。化合物RTe（O）Cl和RTe（OMe）2Cl已经被分离为固体产物，但是由于在溶液中发生的反应是可逆的，因此稀溶液中的产物可能与此不同。还报道了动力学实验研究速率随溶剂组成和醇的性质的变化，以及在二恶烷水溶液中的反应结果。
• A spectroscopic study of the hydrolysis products of aryltellurium trihalides
  作者：Prasak Thavornyutikarn、William R. McWhinnie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95099-x

  日期：1973.3

  The hydrolysis of aryltellurium trihalides to aryltellurium oxide halides in neutral aqueous media is considered to proceed in a stepwise manner in which the first stage involves the formation of a monomeric species. In alkaline media the initially isolated hydrolysis product analyses as (p-EtOC6H4)TeO(OH) and on treatment with dilute acid, affords the known (p-EtOC6H4TeO)2O.

  认为在中性水性介质中将芳基碲化三卤化物水解为芳基碲化氧化物卤化物是逐步进行的，其中第一步涉及单体种类的形成。在碱性介质中最初分离水解产物分析为（p -EtOC 6 ħ 4）的TeO（OH）和用稀酸处理，得到公知的（p -EtOC 6 ħ 4的TeO）2 O.
• Rust, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2833
  作者：Rust

  DOI：——

  日期：——
• Dance, Nigel S.; Dobud, Pablo; Jones, Colin H. W., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 913 - 917
  作者：Dance, Nigel S.、Dobud, Pablo、Jones, Colin H. W.

  DOI：——

  日期：——