2-氯-4-硫烷基苯甲酸 | 116209-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-mercaptobenzonic acid；2-Chloro-4-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 116209-31-5
• 化学式: C₇H₅ClO₂S
• mdl: MFCD17256626
• 分子量: 188.635
• InChiKey: YOYXYAGSKKRITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硫烷基苯甲酸 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 Ethyl 2-chloro-4-[(3-chloro-4-ethoxycarbonylphenyl)disulfanyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基环卤代经典的2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂，作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂。

  摘要：

  为了避免对临床上需要叶酸聚γ-谷氨酸合成酶（FPGS）的基于叶酸的胸苷酸合酶（TS）抑制剂的耐药性和毒性，我们设计并合成了两个经典的6-5环稠合类似物，N- [4-[（（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氟苯甲酰基] -1-谷氨酸（4）和N- [4-[（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氯苯甲酰基] -1-谷氨酸（5），用作TS抑制剂和抗肿瘤剂。这些经典类似物合成中的关键中间体是硫醇10和11，它们分别通过还原硝基并随后将胺重氮化而分别从相应的硝基化合物6和7获得。类似物4和5的合成是通过将2-卤代-4-巯基苯甲酸乙酯（16或17）的钠盐氧化加成到2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-基上而完成的。在碘存在下的oxo-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（18）。使

  DOI：

  10.1021/jm040144e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 2-氯-4-硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基环卤代经典的2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂，作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂。

  摘要：

  为了避免对临床上需要叶酸聚γ-谷氨酸合成酶（FPGS）的基于叶酸的胸苷酸合酶（TS）抑制剂的耐药性和毒性，我们设计并合成了两个经典的6-5环稠合类似物，N- [4-[（（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氟苯甲酰基] -1-谷氨酸（4）和N- [4-[（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氯苯甲酰基] -1-谷氨酸（5），用作TS抑制剂和抗肿瘤剂。这些经典类似物合成中的关键中间体是硫醇10和11，它们分别通过还原硝基并随后将胺重氮化而分别从相应的硝基化合物6和7获得。类似物4和5的合成是通过将2-卤代-4-巯基苯甲酸乙酯（16或17）的钠盐氧化加成到2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-基上而完成的。在碘存在下的oxo-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（18）。使

  DOI：

  10.1021/jm040144e

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068296A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Piperidine compounds of the Formular: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1, R 2, R 3, L, R 4, L 1, Q and R 5 are as defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  吡啶类化合物的化学式：(I)及其药用可接受盐，其中X、Y、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5的定义如本文所述。这些化合物及包含其化合物的药用可接受组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和胆固醇和脂质代谢缺陷所特征的疾病，例如阿尔茨海默病。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3859804A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  A semiconductor device includes an anode (131), a cathode (134), a first functional layer (133B) between the anode and cathode, and a second functional layer (133C) between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.

  一种半导体器件包括阳极（131）、阴极（134）、阳极和阴极之间的第一功能层（133B）以及第一功能层和阴极之间的第二功能层（133C）。第一功能层包含具有第一配体的第一量子点，第二功能层包含具有不同于第一配体的第二配体的第二量子点。第二配体是具有硫化键和酯键的芳香族化合物。