2,7-dibromo-9-(p-tolyl)fluoren-9-ol | 357645-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-(p-tolyl)fluoren-9-ol
• 英文别名: BBrF；2,7-Dibromo-9-(4-methylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 357645-34-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂O
• 分子量: 430.139
• InChiKey: ADAGNEQWHVFYCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-(p-tolyl)fluoren-9-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三氟甲磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(4-Methylphenyl)-2,7,9-triphenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 2,7-二溴-9-芴酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2,7-dibromo-9-(p-tolyl)fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  具有非共轭三苯胺基核的 3D 单分散低聚芴：合成和光电特性

  摘要：

  通过 Friedel-Crafts 共缩聚反应合成了两种具有非共轭三苯胺基核的 3D 单分散低聚芴。低聚物PF 3 -TPA 和PF 3 -TPA 3 由三个芴五聚体臂组成，它们通过三苯胺（TPA）和1,3,5-三（三苯氨基）苯核（TPA 3 ）非共轭连接，分别位于五芴臂中心芴的 9 位。核的共面结构和五芴臂中心的连接产生了低聚物的 3D 结构。这种特殊的结构有效地延缓了五芴臂的结晶趋势，并使材料完全无定形的形态结构。两种低聚物都在薄膜中发出高效率的深蓝色荧光（Φ pl-film = PF 3 -TPA 3 的 67% 和 PF 3 -TPA 的 86%）。在核中引入三苯胺单元促进了空穴注入能力，同时没有明显削弱低聚物的电子注入能力。制造多层器件 ITO/PEDOT-PSS/PF 3 -TPA 3 和 PF 3 -TPA/TPBI/LiF/Al 以研究两种低聚物的电致发光 (EL) 特性。两种低聚物都显示出

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901140

文献信息

• Ter(9,9-diarylfluorene)s:  Highly Efficient Blue Emitter with Promising Electrochemical and Thermal Stability
  作者：Ken-Tsung Wong、Yuh-Yih Chien、Ruei-Tang Chen、Chung-Feng Wang、Yu-Ting Lin、Huo-Hsien Chiang、Ping-Yuan Hsieh、Chung-Chih Wu、Chung Hsien Chou、Yuhlong Oliver Su、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja0269587

  日期：2002.10.1

  fluorene was highly beneficial to the thermal and morphological stability of these oligomers. These terfluorenes exhibit intense blue fluorescence with excellent quantum yields both in solution ( approximately 100%) and in solid state (66-90%), and possess interesting reversible redox properties. Highly efficient blue light-emitting OLED devices were fabricated using 4aa and 4cc as emitters as well as

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。
• 3D Monodisperse Oligofluorenes with Non-Conjugated Triphenylamine-Based Cores: Synthesis and Optoelectronic Properties
  作者：Xiaomo Zhang、Yiwu Quan、Zhe Cui、Qingmin Chen、Jianfu Ding、Jianping Lu

  DOI：10.1002/ejoc.200901140

  日期：2010.4

  Two 3D monodisperse oligofluorenes with non-conjugated triphenylamine-based cores have been synthesized by Friedel-Crafts copolycondensation reaction. The oligomers, PF 3 -TPA and PF 3 -TPA 3 , consist of three fluorene pentamer arms that are connected non-conjugately through a triphenylamine (TPA) and 1,3,5-tris(triphenylamino)benzene core (TPA 3 ), respectively, at the 9-position of the central fluorene

  通过 Friedel-Crafts 共缩聚反应合成了两种具有非共轭三苯胺基核的 3D 单分散低聚芴。低聚物PF 3 -TPA 和PF 3 -TPA 3 由三个芴五聚体臂组成，它们通过三苯胺（TPA）和1,3,5-三（三苯氨基）苯核（TPA 3 ）非共轭连接，分别位于五芴臂中心芴的 9 位。核的共面结构和五芴臂中心的连接产生了低聚物的 3D 结构。这种特殊的结构有效地延缓了五芴臂的结晶趋势，并使材料完全无定形的形态结构。两种低聚物都在薄膜中发出高效率的深蓝色荧光（Φ pl-film = PF 3 -TPA 3 的 67% 和 PF 3 -TPA 的 86%）。在核中引入三苯胺单元促进了空穴注入能力，同时没有明显削弱低聚物的电子注入能力。制造多层器件 ITO/PEDOT-PSS/PF 3 -TPA 3 和 PF 3 -TPA/TPBI/LiF/Al 以研究两种低聚物的电致发光 (EL) 特性。两种低聚物都显示出
• POLYMER FOR OPTOELECTRONIC DEVICE
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20110108807A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A polymer useful in an optoelectronic device comprises structural unit of formula I: wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; Ar 1 is aryl or heteroaryl; Ar 2 is fluorene; R 2 is alkylene, substituted alkylene, oxaalkylene, CO, or CO 2 ; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylaryl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, substituted alkyl; substituted alkoxy, substituted alkylaryl, substituted aryl, substituted arylalkyl, or substituted heteroaryl; and L is derived from phenylpyridine, tolylpyridine, benzothienylpyridine, phenylisoquinoline, dibenzoquinozaline, fluorenylpyridine, ketopyrrole, 2-(1-naphthyl)benzoxazole)), 2-phenylbenzoxazole, 2 phenylbenzothiazole, coumarin, thienylpyridine, phenylpyridine, benzothienylpyridine, 3 methoxy-2-phenylpyridine, thienylpyridine, phenylimine, vinylpyridine, pyridylnaphthalene, pyridylpyrrole, pyridylimidazole, phenylindole, derivatives thereof or combinations thereof.

  一种在光电器件中有用的高分子，包括结构单元I的公式，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基，C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4的整数；Ar1是芳基或杂芳基；Ar2是芴基；R2是烷基，取代烷基，氧代烷基，CO或CO2；R3、R4和R5独立地是氢，烷基，烷氧基，烷基芳基，芳基，芳基烷基，杂芳基，取代烷基，取代烷氧基，取代烷基芳基，取代芳基，取代芳基烷基，或取代杂芳基；L源自苯基吡啶，甲苯基吡啶，苯并噻吩基吡啶，苯基异喹啉，二苯并喹唑啉，芴基吡啶，酮基吡咯，2-(1-萘基)苯并噁唑，2-苯基苯并噁唑，2-苯基苯并噻唑，香豆素，噻吩基吡啶，苯基吡啶，苯并噻吩基吡啶，3-甲氧基-2-苯基吡啶，噻吩基吡啶，苯基亚胺，乙烯基吡啶，吡啶基萘，吡啶基吡咯，吡啶基咪唑，苯基吲哚，其衍生物或其组合。
• Synthesis and Properties of 9,9-Diarylfluorene-Based Triaryldiamines
  作者：Ken-Tsung Wong、Zi-Jien Wang、Yuh-Yih Chien、Chien-Lung Wang

  DOI：10.1021/ol016051y

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]9,9-Diaryl-2,7-dibromofluorene was synthesized by a triflic acid promoted Friedel-Crafts reaction. Introduction of diarylamino groups at its C2 and C7 positions by a Pd-catalyzed amination results in the formation of a novel class of triaryldiamines. The 9,9 diaryl substituents at the central linkage play a less important role in the photophyscial properties but affect the oxidation potential and improve the morphological stability of these new triarylamines.
• AMINE-TYPE POLYMERIC COMPOUND, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Ohuchi Kazuei

  公开号：US20100230666A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclased is a polymeric compound having a constitutional unit represented by formula (1a), wherein ring A and ring B independently represent an aromatic hydrocarbon ring which may have a substituent; R1 represents a group represented by formula (2); and R2 represents an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group which may be substituted by an alkyl group or the like. In formula (2), Ar1 to Ar3 independently represent an arylene group or a divalent group to which two or more arylene groups are attached via a single bond; Ar4 to Ar7 independently represent an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group; R6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group; Ar1 to Ar7 and R6 may be substituted by an alkyl group or the like; and k and kk independently represent an integer of 0 to 3, provided that at least one of k and kk represents an integer of 1 to 3.