1-(4-methoxyphenyl)-6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1138772-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 1138772-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: WGMPMKXTMDTIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以69%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦作为合成 1,2,3-苯并三唑的易得且方便的起始原料

  摘要：

  1-Aryl-1,2,3-苯并三唑系统是在温和条件下通过 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的高产环缩合反应合成的。该反应结束了从简单的硝基芳烃和芳胺开始的三步无卤素合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378448

文献信息

• Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides
  作者：Fengzhi Zhang、John E. Moses

  DOI：10.1021/ol9002338

  日期：2009.4.2

  An efficient synthesis of substituted benzotriazoles using an azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition "click reaction" is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive aromatic azide and benzyne reaction partners.