N-(3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonyl)pyrrolidine | 196410-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-pyrrolidin-1-ylsulfonylpropane-2,2-diol
• CAS: 196410-43-2
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 263.238
• InChiKey: QSTXLJNURIQGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 、 N-(3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonyl)pyrrolidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-methyl-N-[(Z)-(1,1,1-trifluoro-3-pyrrolidin-1-ylsulfonylpropan-2-ylidene)amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  Elimination of Sulfur Dioxide in Alkanesulfonamides. Formation of 2-Arylhydrazono-3,3,3-trifluoropropylamines from 2-Arylhydrazono-3,3,3-trifluoropropanesulfonamides

  摘要：

  2-芳基肼基-3,3,3-三氟丙烷磺酰胺 3 与碱反应，得到 2-芳基肼基-3,3,3-三氟丙胺 5，产率中等。在烷基磺酰胺中，二氧化硫的新消除反应中假定存在噻唑烷鎓 1,1-二氧化物中间体 10。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1287
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)吡咯烷 、 三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-(3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Elimination of Sulfur Dioxide in Alkanesulfonamides. Formation of 2-Arylhydrazono-3,3,3-trifluoropropylamines from 2-Arylhydrazono-3,3,3-trifluoropropanesulfonamides

  摘要：

  2-芳基肼基-3,3,3-三氟丙烷磺酰胺 3 与碱反应，得到 2-芳基肼基-3,3,3-三氟丙胺 5，产率中等。在烷基磺酰胺中，二氧化硫的新消除反应中假定存在噻唑烷鎓 1,1-二氧化物中间体 10。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1287

文献信息

• 3,3,3-Trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonamides as building blocks for trifluoromethyl-containing pyrazoles and benzimidazoles
  作者：Masahiko Takahashi、Shigeru Muta、Hiroshi Nakazato

  DOI：10.1002/jhet.5570340504

  日期：1997.9

  hylpyrazole-4-sulfonamides 10, (2-trifluoromethyl-2,3-dihydrobenzimidazol-2-yl)methanesulfonamides 12, and (2-benzimidazolyl)metbanesulfonamides 13 were prepared starting from 3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropanesulfonamides 1.

  从3,3,3-三氟开始制备1-烷基-3-三氟甲基吡唑-4-磺酰胺10，（2-三氟甲基-2,3-二氢苯并咪唑-2-基）甲烷磺酰胺12和（2-苯并咪唑基）甲磺酰胺13。 -2，2-二羟基丙烷磺酰胺1。