3-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-indole | 91444-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-indole
• 英文别名: 3-Aethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-indol；3-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 91444-17-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: VGYDEVPRUZAPFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  482.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-indole 在 吡啶 、 氨 、 sodium 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-(6-acetyloxy-3-ethyl-1-propylindol-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚。大鼠的结构，雌激素受体亲和力和乳腺肿瘤抑制活性之间的关系。

  摘要：

  合成了许多2-苯基吲哚衍生物，其在苯环的间位或对位具有一个羟基，在吲哚核的5、6或7位具有第二个羟基。另外，将不同的烷基引入杂环的1和3位。研究了这些结构变化对小牛子宫雌激素受体结合亲和力的影响。结合的前提条件是在氮原子上存在烷基。位于苯环对位的羟基和在吲哚的1和3位的短烷基链是有利的。最高相对结合亲和力（RBA）值（例如20b为33、24b为21、35b为23）接近己烯雌酚（RBA = 25，雌二醇= 100）。根据氧官能团的位置和烷基残基的大小，吲哚衍生物在化合物中表现为强雌激素（20c，24c，35c）或受阻雌激素，具有拮抗活性（23c，29c，30c，31c，40c，44c）。未成熟的鼠标。测试了其中一些衍生物（20c，23c，24c，29c，30c，31c）对二甲基苯并蒽诱导的激素依赖性大鼠乳腺肿瘤的抑制作用。两种类型均显示出强烈的生长抑制作用，在适当的剂量下平均肿瘤面积减小。假

  DOI：

  10.1021/jm00377a011
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Mentzer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 1176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of treating neuropeptide Y-associated conditions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0759441A2

  公开（公告）日：1997-02-26

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein. This invention further describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  本发明描述了治疗与神经肽Y过量有关的疾病的方法，其中包括施用肥胖蛋白类似物。本发明进一步描述了治疗与神经肽 Y 过量有关的疾病的方法，其中包括将肥胖蛋白类似物与神经肽 Y 拮抗剂联合使用。本发明证明，肥胖蛋白通过减少下丘脑产生的神经肽 Y 起作用。
• ANGERER, E.;PREKAJAC, J.;STROHMEIER, J., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1439-1447
  作者：ANGERER, E.、PREKAJAC, J.、STROHMEIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH AMYLOIDOGENIC REPTIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0735821A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• EP0735821A4
  申请人：——

  公开号：EP0735821A4

  公开（公告）日：1998-04-01
• NON-PEPTIDE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0736007A1

  公开（公告）日：1996-10-09