1-Henicosafluorodecyl-4-methoxy-benzene | 374554-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Henicosafluorodecyl-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl)-4-methoxybenzene；1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 374554-39-9
• 化学式: C₁₇H₇F₂₁O
• 分子量: 626.208
• InChiKey: XYIWNNXUNWDTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Henicosafluorodecyl-4-methoxy-benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bis(perfluorodecyl)phenylboronic Acid as an Easily Recyclable Direct Amide Condensation Catalyst

  摘要：

  根据全氟癸基碘与 1,3-二碘苯的直接偶联合成了 3,5-双（全氟癸基）苯硼酸。研究表明，这种新型硼酸具有很强的吸电子效应，而且全氟癸基在氟可回收相中不流动，因此是直接酰胺缩合反应的 "绿色 "催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16788
• 作为产物：
  描述：

  1-碘全氟癸烷 、 4-碘苯甲醚 在 2,2'-联吡啶 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以90%的产率得到1-Henicosafluorodecyl-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bis(perfluorodecyl)phenylboronic Acid as an Easily Recyclable Direct Amide Condensation Catalyst

  摘要：

  根据全氟癸基碘与 1,3-二碘苯的直接偶联合成了 3,5-双（全氟癸基）苯硼酸。研究表明，这种新型硼酸具有很强的吸电子效应，而且全氟癸基在氟可回收相中不流动，因此是直接酰胺缩合反应的 "绿色 "催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16788

文献信息

• A general and practical Ni-catalyzed C–H perfluoroalkylation of (hetero)arenes
  作者：Shaoke Zhang、Nicolas Rotta-Loria、Florian Weniger、Jabor Rabeah、Helfried Neumann、Christoph Taeschler、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9cc01971e

  日期：——

  (hetero)arenes using the air- and moisture-stable complex (dppf)Ni(o-tol)Cl was developed (23 examples). The novel procedure allows for the synthesis of various fluorinated products and tolerates sensitive functional groups including aldehydes, free amino groups and several heterocycles.

  开发了使用空气和水分稳定的复合物（dppf）Ni（邻甲苯基）Cl直接对（杂）芳烃进行全氟烷基化的方法（23个例子）。该新颖方法允许合成各种氟化产物并耐受敏感的官能团，包括醛，游离氨基和几个杂环。
• US6534684B1
  申请人：——

  公开号：US6534684B1

  公开（公告）日：2003-03-18