toluene-4-sulfonic acid 2-(3-methylbutoxy)-ethyl ester | 915184-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-(3-methylbutoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(isopentyloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(3-Methylbutoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 915184-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄S
• 分子量: 286.392
• InChiKey: YNQQKEJVSOFDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-(3-methylbutoxy)-ethyl ester 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  适合结构和功能调整的持久性有机纳米孔

  摘要：

  刚性大环 2 共享一个混合主链和同一组侧链，同时具有具有不同内向官能团的内腔，如 (1) H NMR、荧光光谱和原子力等多种技术所示，它们经历了类似的纳米管组装显微镜。对这些大环化合物观察到的不同跨膜离子传输行为也证明了含有亚纳米孔的管状组件的形成。基于囊泡的停流动力学分析和具有平面脂质双层的单通道电生理学表明，大环结构单元内腔中指向内的功能 (X) 基团的存在对跨膜离子传输产生重大影响相应的自组装孔的偏好。具有向内指向的氨基和甲基的自组装孔具有令人惊讶和显着的排斥质子的能力，但有利于传输更大的离子。向内的基团还导致跨膜孔具有不同程度的正静电势，导致通道对运输氯离子具有不同的偏好。这项工作的结果表明，分子水平上的合成修饰可以深刻影响其他结构持久性超分子组件的性质，具有预期的可调性和令人惊讶的异常行为。向内的基团还导致跨膜孔具有不同程度的正静电势，导致通道对运输氯离子具有不同的偏好。这项工作

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12698
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-(3-methylbutoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多匝空心螺旋：长芳族寡酰胺的合成和折叠。

  摘要：

  通过将具有两个，四个和八个残基的羧基封端的碱性单元与胺封端的低聚物前体偶联来合成采用螺旋构象的芳族低酰胺。耦合产量显示基本单位或最终产品的尺寸没有明显降低。一维和二维NMR光谱学和计算研究证明了这些低聚物的可靠螺旋折叠。16mer 7的X射线结构显示出一个紧凑的多匝螺旋，其内部孔隙为9。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02481

文献信息

• [EN] OXAZINE-BASED WATER-SOLUBLE FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR IN VIVO NERVE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES HYDROSOLUBLES À BASE D'OXAZINE POUR IMAGERIE NERVEUSE IN VIVO
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021138116A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This invention provides novel oxazine-based, water soluble fluorophore compounds useful in in vivo nerve imaging, as well as compositions comprising them and methods for their use.

  这项发明提供了一种新型的氧杂环丙啶基水溶性荧光物质化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。
• [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION<br/>[FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUES AUX NERFS POUR UNE ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021158820A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Nerve-specific fluorophore formulations of Formula (I) for direct or systemic administration are described. The formulations can be used in fluorescence-guided surgery (FGS) to aid in nerve preservation during surgical interventions.

  描述了用于直接或全身给药的Formula (I)的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于在手术干预过程中辅助神经保护的荧光引导手术（FGS）中。
• Improving Foldamer Synthesis through Protecting Group Induced Unfolding of Aromatic Oligoamides
  作者：Aimin Zhang、Joseph S. Ferguson、Kazuhiro Yamato、Chong Zheng、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol062103d

  日期：2006.10.1

  The hydrogen bond rigidified backbones of aromatic oligoamides are temporarily interrupted by replacing the amide hydrogens with the acid-labile 2,4-dimethoxybenzyl (DMB) group, which allows the efficient preparation of long folding oligomers that, upon removal of the DMB groups, fold into multiturn helices.