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Diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-(3-methylbutyl)propanedioate | 1186309-53-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-(3-methylbutyl)propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-(3-methylbutyl)propanedioate化学式
CAS
1186309-53-4
化学式
C17H24FNO4
mdl
——
分子量
325.38
InChiKey
LJHXFLNBAYKIBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-(3-methylbutyl)propanedioate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-5-methylhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
    摘要:
    实施例提供了一般式I的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20090257979A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)malonate1-溴代异戊烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73.6%的产率得到Diethyl 2-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-(3-methylbutyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
    摘要:
    实施例提供了一般式I的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20090257979A1
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文献信息

  • Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
    申请人:Beigelman Leonid
    公开号:US20090257979A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2009134616A2
    公开(公告)日:2009-11-05
    The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
  • HCV NS5B polymerase inhibitors 3: Synthesis and in vitro activity of 3-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2H-quinolizin-2-one derivatives
    作者:Guangyi Wang、Laiguo Zhang、Xiaomin Wu、Debasis Das、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.05.021
    日期:2009.8
    3-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2H-quinolizin-2-one derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition, and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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