2,6-bis[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridine | 1391950-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 1-(3-Methylbutyl)-2-[6-[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole；1-(3-methylbutyl)-2-[6-[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1391950-79-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅
• 分子量: 451.615
• InChiKey: CMADFGLEKDFJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 1-溴代异戊烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以56%的产率得到2,6-bis[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  绑定到[Ln（hexafluoroacetylacetonate）3]单元的N杂环三齿芳族配体：热力学，结构和发光性质

  摘要：

  在本文中，我们将讨论如何，为何，当级联络合反应产生稳定的，单核的，发光的三元复合物，通过考虑六氟阴离子（HFAC的结合- ）和中性的，半刚性的，三齿2,6-双（苯并咪唑-2- -yl）吡啶配体（L k）与三价镧系元素原子（Ln III）。[Ln（L k）（hfac）3 ]（Ln = La，Eu，Lu）的固态结构表明[Ln（hfac）3]表现为中性六坐标镧系元素载体，具有出色的性能：1）三价阳离子与二齿hfac阴离子之间的强内聚力阻止了盐的解离；2）吸电子三氟甲基取代基限制了电荷中和并有利于与L k的级联络合；3）保留了[Ln（L k）（hfac）3的九坐标]代表完整的镧系元素，而违反直觉的趋势表明，由较小的镧系元素形成的配合物不稳定。溶液中的热力学和NMR光谱研究证实，溶剂化的分子保留了这些特征，但是阴离子/配体的协同转移与较大阳离子的操作引起了细微的结构变化。与[铕（的强的光致发光的红色

  DOI：

  10.1002/chem.201102827