4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)-N-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)benzenesulfonamide | 309947-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)-N-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 309947-69-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂SSi₂
• 分子量: 405.709
• InChiKey: BUNYHKDOMXRPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)-N-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)benzenesulfonamide 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Chemoselective Reactivity of 3-Aminocyclopentadienones

  摘要：

  Iron and cobalt complexes of 3-aminocyclopentadienones have been synthesized from the [2 + 2 + 1] cycloadditions of nitrogen acetylenes and pendant alkynes. Following decomplexation, the resulting 3-aminocyclopentadienones have been subjected to chemo- and regioselective cycloadditions with dienophiles and heterodienes.

  DOI：

  10.1021/jo001044t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl pent-4-yn-1-yl(tosyl)carbamate 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)-N-(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Chemoselective Reactivity of 3-Aminocyclopentadienones

  摘要：

  Iron and cobalt complexes of 3-aminocyclopentadienones have been synthesized from the [2 + 2 + 1] cycloadditions of nitrogen acetylenes and pendant alkynes. Following decomplexation, the resulting 3-aminocyclopentadienones have been subjected to chemo- and regioselective cycloadditions with dienophiles and heterodienes.

  DOI：

  10.1021/jo001044t

文献信息

• The Synthesis and Chemoselective Reactivity of 3-Aminocyclopentadienones
  作者：Jon D. Rainier、Jason E. Imbriglio

  DOI：10.1021/jo001044t

  日期：2000.11.1

  Iron and cobalt complexes of 3-aminocyclopentadienones have been synthesized from the [2 + 2 + 1] cycloadditions of nitrogen acetylenes and pendant alkynes. Following decomplexation, the resulting 3-aminocyclopentadienones have been subjected to chemo- and regioselective cycloadditions with dienophiles and heterodienes.