2,2-dimethyl-5-butyltetrahydrofuran | 94051-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-butyltetrahydrofuran
• 英文别名: 5-Butyl-2,2-dimethyloxolane
• CAS: 94051-36-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: QHJALJQTMPGJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 溴 、 silver carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2-dimethyl-5-butyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过溴-银-盐反应由失活的脂肪族醇形成四氢呋喃的选择性

  摘要：

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96881-4

文献信息

• ROSCHER, N. M.;SHAFFER, D. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2643-2650
  作者：ROSCHER, N. M.、SHAFFER, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity of tetrahydrofuran formation from inactivated aliphatic alcohols by the bromine-silver-salt reaction
  作者：Nina Matheny Roscher、D. Kent Shaffar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96881-4

  日期：1984.1

  Studies of the bromine-silver carbonate reaction with aliphatic alcohols in which intramoleular δ-H competition is possible are generally quite specific. Loss of tertiary δ- hydrogen occurs preferentially from both tertiary and secondary alfphatic alcohols to yield the most highly substituted cyclic ether. For example, 2,5-dimethyl-2-octanol yields only 2,2,5-trimethyl-5-propyletrahydrofuran as the

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。