4-苯基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 | 25506-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苯基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
• 英文名称: 4-Phenyl-isoxazolo<3,4-d>pyridazin-7-one
• 英文别名: 4-phenyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；ISOXAZOLO(3,4-d)PYRIDAZIN-7(6H)-ONE, 4-PHENYL-；4-phenyl-6H-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 25506-06-3
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: GXRAZEHWDPPKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-amino-5-formyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Giovannoni, Maria Paola, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1173 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-3-异恶唑羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  针对癌症相关细胞靶点的新双环结构的合成和反向虚拟筛选

  摘要：

  我们在此报告了基于三种杂环支架获得新型小分子的合成方法，即 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione, 1,8-naphthyridin-4(1 H)-one 和 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one。双环结构 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione 是一种新的杂环，这里首次描述。反向虚拟筛选的计算机计算方法已被用于对分子进行初步分析，以探索它们作为化学生物学研究目标的潜力。我们的计算研究是用 43 种可合成的小分子对 31 种参与癌症发病机制的细胞蛋白进行的。结合能使用分子对接计算进行量化，允许定义配体对细胞靶标的相对亲和力。通过这种方法，16 种蛋白质显示出与基质内不同的小分子的有效相互作用。此外，使用 X 射线结构中的共结晶配体作为参考，23 种

  DOI：

  10.1007/s11224-022-01889-0

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• Pyridazin-3(2H)-one derivatives and their use as PDE4 inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall S.A.

  公开号：US07511038B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有通式（I）化学结构的新吡啶并[2H]-酮衍生物；以及制备它们的过程，包括它们的药物组成物和它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
• Ligand Growing Experiments Suggested 4-amino and 4-ureido pyridazin-3(2H)-one as Novel Scaffold for FABP4 Inhibition
  作者：Letizia Crocetti、Giuseppe Floresta、Chiara Zagni、Divya Merugu、Francesca Mazzacuva、Renan Rodrigues de Oliveira Silva、Claudia Vergelli、Maria Paola Giovannoni、Agostino Cilibrizzi

  DOI：10.3390/ph15111335

  日期：——

  Fatty acid binding protein (FABP4) inhibitors are of synthetic and therapeutic interest and ongoing clinical studies indicate that they may be a promise for the treatment of cancer, as well as other diseases. As part of a broader research effort to develop more effective FABP4 inhibitors, we sought to identify new structures through a two-step computing assisted molecular design based on the established

  脂肪酸结合蛋白 (FABP4) 抑制剂具有合成和治疗意义，正在进行的临床研究表明它们可能有望用于治疗癌症以及其他疾病。作为开发更有效的 FABP4 抑制剂的更广泛研究工作的一部分，我们试图通过基于已建立的共结晶配体支架的两步计算辅助分子设计来识别新结构。使用这种方法开发了新型有效的 FABP4 抑制剂，在此我们报告了基于 4-氨基和 4-脲基哒嗪酮系列的合成、生物学评价和分子对接。
• Renzi; Pinzauti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 10, p. 885 - 892
  作者：Renzi、Pinzauti

  DOI：——

  日期：——