4-苯基异缬氨酸 | 5472-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基异缬氨酸
• 中文别名: 2-氨基-2-甲基-4-苯基丁酸
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: α-Amino-α-methyl-γ-phenyl-buttersaeure；α-Amino-β-benzyl-isobuttersaeure；2-Amino-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure；2-azaniumyl-2-methyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 5472-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02662658
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PHZKTNAAGCQMAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287.5-290.0 °C (decomp)(bomb tube)
• 沸点：
  330.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基异缬氨酸 在 copper(ll) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到苄基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Decarboxylation of α-Amino and α-Hydroxy Acids Using Copper(II) Bromide-Lithium tert-Butoxide

  摘要：

  α-单烷基α-氨基酸经铜(II)溴化物-叔丁醇锂处理后，以良好产率氧化为相应的烷基腈。α,α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸的氧化也得到了相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4267
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5-phenethyl-imidazolidine-2,4-dione 在 硫酸 作用下， 生成 4-苯基异缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Growth Antagonists. I. Hydantoins and Disubstituted Glycines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01081a024

文献信息

• 2-Aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080261920A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , and n are as defined herein or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases include depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及化合物I的公式，其中X，Y，R1，R2和n如本文所定义，或其药学上适宜的酸加盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和治疗与微量胺相关受体的生物学功能相关的疾病的方法，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100120864A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , and n are as defined herein or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases include depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，Y，R1，R2和n如本文所定义，或其药学适宜的酸加盐。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及用于治疗与微量胺相关受体的生物学功能相关的疾病的方法，这些疾病包括抑郁症，焦虑症，双相情感障碍，注意力缺陷多动障碍，应激相关障碍，精神疾病，精神分裂症，神经疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，物质滥用和代谢性疾病，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍和功能障碍，睡眠和生物钟节律障碍以及心血管疾病。
• Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination
  作者：Wim H. Kruizinga、John Bolster、Richard M. Kellogg、Johan Kamphuis、Wilhelmus H. J. Boesten、Emmo M. Meijer、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1021/jo00243a049

  日期：1988.4
• Jawelow, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1195
  作者：Jawelow

  DOI：——

  日期：——
• DANEK, STEFAN K.;KELLY, DAVID P.;STEEL, PETER J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2031-2039
  作者：DANEK, STEFAN K.、KELLY, DAVID P.、STEEL, PETER J.

  DOI：——

  日期：——