methyl 4-(5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate | 1424272-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 1424272-39-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 344.754
• InChiKey: HUZCJKKZWBPWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 4-(5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含酚羟基和1,3,4-恶二唑基团的选择性和比色氟化物化学传感器

  摘要：

  两个新颖的阴离子传感器，4-（5-（5-（5-氯-2-羟基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸甲酯（L1）和4-（5-（2-（2-羟基苯基）-）甲基据报道有1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸酯（L2）。他们的光谱和色度特性的CH 2氯2 / CH 3 CN（1：2，V / V）与F溶液-感测，通过肉眼，紫外-可见和荧光测量的影响。具有共平面结构两者分子具有相邻的酚羟基和1,3,4-恶二唑单元，从而产生足够强的分子内氢键，阻碍最阴离子的缔合，但不是˚F -，具有酚羟基氢。他们显示从无色到在加入F的黄色，但不同的光的变化颜色的变化一样- 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.128
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 4-(5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法

  摘要：

  本发明提供了一种由化学式1表示的配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0‑5的整数，n是0‑4的整数，R1、R2和R3均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2‑C30醚基、取代的或未取代的C2‑C30酯基、取代的或未取代的C1‑C30烷基、取代的或未取代的C2‑C30烯基、取代的或未取代的C2‑C30炔基、取代的或未取代的C3‑C30环烷基、取代的或未取代的C1‑C30烷氧基、取代的或未取代的C3‑C30环烷氧基、取代的或未取代的C5‑C30芳基、取代的或未取代的C5‑C30芳氧基和取代的或未取代的C3‑C30杂芳基组成的组。

  公开号：

  CN104277065B

文献信息

• 化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104277010B

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明提供了一种由化学式1表示的化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0?5的整数，n是0?4的整数，R1和R2均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2?C30醚基、取代的或未取代的C2?C30酯基、取代的或未取代的C1?C30烷基、取代的或未取代的C2?C30烯基、取代的或未取代的C2?C30炔基、取代的或未取代的C3?C30环烷基、取代的或未取代的C1?C30烷氧基、取代的或未取代的C3?C30环烷氧基、取代的或未取代的C5?C30芳基、取代的或未取代的C5?C30芳氧基和取代的或未取代的C3?C30杂芳基组成的组。