5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯 | 68216-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-methoxybenzoate
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester；5-Chlor-2-methoxy-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 68216-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD11554959
• 分子量: 214.649
• InChiKey: PYWOQQOGGYVMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  298.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲氧苄基醇
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl CCR1 antagonists—optimization of human liver microsome stability

  摘要：

  The synthesis, biological activity, and pharmacokinetic profile of CCR1 antagonists are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.037
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法

  摘要：

  本发明提供了一种由化学式1表示的化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0?5的整数，n是0?4的整数，R1和R2均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2?C30醚基、取代的或未取代的C2?C30酯基、取代的或未取代的C1?C30烷基、取代的或未取代的C2?C30烯基、取代的或未取代的C2?C30炔基、取代的或未取代的C3?C30环烷基、取代的或未取代的C1?C30烷氧基、取代的或未取代的C3?C30环烷氧基、取代的或未取代的C5?C30芳基、取代的或未取代的C5?C30芳氧基和取代的或未取代的C3?C30杂芳基组成的组。

  公开号：

  CN104277010B

文献信息

• Die Synthese von 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazolen / The Synthesis of 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Willi Kantlehner、Erwin Haug、Willy Kinzy、Oliver Scherr、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1515/znb-2004-0403

  日期：2004.4.1

  Keywords 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole (1a) reacts which aromatic carboxylic acid esters 8a - u in the presence of excessive sodium hydride under condensation to give sodium enolates which afford on hydrolysis the phenacyl-1,3,4-thiadiazoles 9a - u. The action of aromatic carboxylic acid chlorides on 1a in the presence of triethylamine gives rise to the formation of mixtures of diacylated thiadiazole

  关键词 2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑 (1a) 在过量氢化钠存在下缩合生成芳香族羧酸酯 8a - u，生成烯醇钠，水解生成苯甲酰基-1,3， 4-噻二唑 9a - u。在三乙胺存在下，芳族羧酸氯化物对 1a 的作用导致形成二酰化噻二唑衍生物 16 和 18 的混合物。在某些情况下，纯 3-酰基-苯亚基-2,3-二氢-1,3，可以分离4-噻二唑16。通常化合物16在高沸点溶剂中加热重排得到烯醇苯甲酸酯18。二酰化噻二唑16和18的水解产生苯甲酰噻二唑9a、c、d、g-j、v、w。
• [EN] CRYOPYRIN INHIBITORS FOR PREVENTING AND TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE CRYOPYRINES POUR PRÉVENIR ET TRAITER L'INFLAMMATION
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2014190015A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Inhibitors that are anti-inflammatory agents are provided, as are methods of using the analogs to inhibit inflammation and prevent or treat diseases and conditions associated with inflammation, such as heart failure and autoimmune diseases.

  提供了具有抗炎作用的抑制剂，以及使用类似物抑制炎症并预防或治疗与炎症相关的疾病和病况的方法，如心力衰竭和自身免疫性疾病。
• Aminolysis of Esters or Lactones Promoted by NaHMDS - A General and Efficient Method for the Preparation of N-Aryl Amides
  作者：Jianji Wang、Miguel Rosingana、Robert P. Discordia、Nachimuthu Soundararajan、Richard Polniaszek

  DOI：10.1055/s-2001-16798

  日期：——

  An efficient method for the preparation of N-aryl amides from anilines, esters or lactones promoted by NaHMDS is described. Advantages of this new method include high yields and mild reaction conditions which tolerate functional groups such as ketones and halides.

  本文介绍了一种在 NaHMDS 促进下从苯胺、酯或内酯制备 N-芳基酰胺的有效方法。这种新方法的优点包括产率高，反应条件温和，可容忍酮和卤化物等官能团。
• 配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟 离子的方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104277065B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种由化学式1表示的配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0‑5的整数，n是0‑4的整数，R1、R2和R3均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2‑C30醚基、取代的或未取代的C2‑C30酯基、取代的或未取代的C1‑C30烷基、取代的或未取代的C2‑C30烯基、取代的或未取代的C2‑C30炔基、取代的或未取代的C3‑C30环烷基、取代的或未取代的C1‑C30烷氧基、取代的或未取代的C3‑C30环烷氧基、取代的或未取代的C5‑C30芳基、取代的或未取代的C5‑C30芳氧基和取代的或未取代的C3‑C30杂芳基组成的组。
• CRYOPYRIN INHIBITORS FOR PREVENTING AND TREATING INFLAMMATION
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：US20160052876A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Inhibitors that are anti-inflammatory agents are provided, as are methods of using the analogs to inhibit inflammation and prevent or treat diseases and conditions associated with inflammation, such as heart failure and autoimmune diseases.

  提供了具有抗炎作用的抑制剂，以及使用类似物来抑制炎症并预防或治疗与炎症相关的疾病和情况，例如心力衰竭和自身免疫疾病的方法。