7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 49849-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 7-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；7-Bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 49849-71-0
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: KIVJGGNEHZDPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以36 g的产率得到7-bromo-3-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013034755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-nitrophenylamino)propionic acid 在 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现四氢喹喔啉作为溴结构域和末端结构域（BET）抑制剂，对第二个溴结构域具有选择性

  摘要：

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基。四个BET溴结构域-BRD2，BRD3，BRD4和BRDT-每个都包含两个溴结构域模块。BET溴结构域抑制是多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但很少有报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。需要对第一或第二溴结构域具有选择性的抑制剂以帮助研究这些结构域的生物学功能。重点文库筛选确定了一系列对BET家族（BD2）的第二个溴结构域具有选择性的四氢喹喔啉。模板的结构指导优化提高了效能，选择性和物理化学性质，最终产生了具有BD2选择性的强效BET抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01666

文献信息

• Synthesis of Dihydroquinoxalinones from Biomass-Derived Keto Acids and <i>o</i>-Phenylenediamines
  作者：Wenfeng Zhao、Hu Li、Qingmei Ge、Hang Cong、Song Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02821

  日期：2024.3.15

  A novel catalyst-free cascade amination/cyclization/reduction reaction was developed for the synthesis of various Dihydroquinoxalinones under mild conditions from accessible biomass-derived keto acids and 1,2-phenylenediamines with ammonia borane as a hydrogen donor. This single-step approach enables a simple and eco-friendly route toward the direct synthesis of 12 kinds of Dihydroquinoxalinones in

  开发了一种新型无催化剂级联胺化/环化/还原反应，用于在温和条件下，以氨硼烷作为氢供体，从可获取的生物质衍生的酮酸和1,2-苯二胺合成各种二氢喹喔啉酮。这种单步方法提供了一种简单且环保的路线，可以在绿色溶剂碳酸二甲酯中以中等至优异的产率直接合成 12 种二氢喹喔啉酮。氘标记实验和密度函数计算的结果表明还原过程沿着双氢转移途径进行。在克级实验中可以得到可接受的二氢喹喔啉酮收率，说明了所报道的反应系统的实用性。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES AS DUAL PDE2/PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES UTILISÉES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DE PDE10/PDE2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014139983A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds as dual PDE2/PDE10 inhibitors. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof.
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• Discovery of Tetrahydroquinoxalines as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the Second Bromodomain
  作者：Robert P. Law、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Emmanuel H. Demont、Laurie J. Gordon、Matthew Lindon、Rab K. Prinjha、Allan J. B. Watson、David J. Hirst

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01666

  日期：2018.5.24

  The bromodomain and extra-terminal domain (BET) family of proteins bind acetylated lysine residues on histone proteins. The four BET bromodomains—BRD2, BRD3, BRD4, and BRDT—each contain two bromodomain modules. BET bromodomain inhibition is a potential therapy for various cancers and immunoinflammatory diseases, but few reported inhibitors show selectivity within the BET family. Inhibitors with selectivity

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基。四个BET溴结构域-BRD2，BRD3，BRD4和BRDT-每个都包含两个溴结构域模块。BET溴结构域抑制是多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但很少有报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。需要对第一或第二溴结构域具有选择性的抑制剂以帮助研究这些结构域的生物学功能。重点文库筛选确定了一系列对BET家族（BD2）的第二个溴结构域具有选择性的四氢喹喔啉。模板的结构指导优化提高了效能，选择性和物理化学性质，最终产生了具有BD2选择性的强效BET抑制剂。