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Methyl (3alpha,14alpha,16alpha,17beta)-17-hydroxy-14,15-dihydroeburnamenine-14-carboxylate
Methyl (3alpha,14alpha,16alpha,17beta)-17-hydroxy-14,15-dihydroeburnamenine-14-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
Eburnan型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (3alpha,14alpha,16alpha,17beta)-17-hydroxy-14,15-dihydroeburnamenine-14-carboxylate
英文别名
methyl (14R,15S,17R,19S)-15-ethyl-14-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
CAS
——
化学式
C
21
H
26
N
2
O
3
mdl
——
分子量
354.449
InChiKey
FUOPUWHYIPCHBN-VGUOSERISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
54.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-17,19-didehydroapovincamine
50298-88-9
C
21
H
22
N
2
O
2
334.418
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-17,19-didehydroapovincamine
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
、
水
、
氢气
、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 生成
Methyl (3alpha,14alpha,16alpha,17beta)-17-hydroxy-14,15-dihydroeburnamenine-14-carboxylate
参考文献:
名称:
Narai, Gabor; Sohar, Pal; Csampai, Antal, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 151 - 152
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Narai, Gabor; Sohar, Pal; Csampai, Antal, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 151 - 152
作者:
Narai, Gabor、Sohar, Pal、Csampai, Antal、Zsadon, Bela
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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S,13aS)-13a-ethyl-N,N-dimethyl-2,3,4
1
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,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-yl)methyl)isobutyramide
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