2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine | 459425-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine
• 英文别名: tert-butyl [(2S,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(sulfamoylmethyl)oxolan-2-yl]methyl carbonate
• CAS: 459425-62-8
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O₉SSi
• 分子量: 535.691
• InChiKey: VJTNTHWBCNRYSO-MUIFIZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  169.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylideneadenosine-5'-carboxylic acid 、 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-[N-(N₆-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-carboxy-5'-deoxyadenosine]methylenesulfonamide)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5',N₃-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(isobutyl methylenesulfonate)uridine 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：